Neurokognitive forudsigere for sundhedsrisikoadfærd
10. februar 2026 opdateret af: Jungmeen Kim-Spoon, Virginia Polytechnic Institute and State University
Denne undersøgelse foreslår at udvide den igangværende langsgående undersøgelse af sundhedsrisikoadfærd og få nye data fra tidligere unge (efterfulgt tidligere fra alderen 13-22; gange 1-8) nu fra 23 til 27 år (gange 9-11).
Målet med denne undersøgelse er at undersøge bidraget fra at udvikle neurokognitive markører til stofbrug i ung voksen alder ved at følge en velkarakteriseret langsgående prøve.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: Hvad er de langsigtede virkninger af værdiansættelses- og kontrolbeslutningssystemer på sundhedsrisikoadfærd?
Deltagerne vil gennemføre online -undersøgelser, der vurderer deres stofbrugsadfærd og udfører neurokognitive opgaver relateret til risikobehandling og kognitiv kontrol på tværs af tre tidspunkter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
117
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Forenede Stater, 24061-0001
- Virginia Tech
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Studiebefolkning
Denne observationsundersøgelse udvider en langsgående undersøgelse af neurokognitive determinanter for brug af unge stoffer til ung voksen alder.
I overensstemmelse hermed inkluderer vores prøve unge voksne (tidligere unge), der vil deltage i tre nye vurderinger.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Mandlige og kvindelige unge voksne (nu i alderen 23 år), der har deltaget i den igangværende langsgående undersøgelse. Ved undersøgelsesindtræden var flydende i engelsk og vision korrigeret for at kunne se computeren displayet klart krav. Alle deltagere skal være i stand til at give informeret samtykke og være i stand til at følge verbale eller skriftlige instruktioner.
Ekskluderingskriterier:
- Ekskluderingskriterier ved undersøgelsesindtræden inkluderede standardkontraindikationer for neurokognitiv funktion inklusive anfald/slagtilfælde, en hovedskade med> 10 min bevidsthed eller neurologiske følger. Hvis en ung voksen deltager opfylder et ekskluderingskriterium i løbet af denne undersøgelse, kan deltagelse være begrænset i løbet af en eller flere gange.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Neurokognition
Neurokognitive opgaver
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stofbrugsadfærd
Tidsramme: Cirka hver 18. måned, 3 gange på tværs af 5 år
|
Frekvens (tidligere brug af året og den sidste måned) af cigaret/tobak, alkohol, cannabis og anden stofmisbrug bliver spurgt.
|
Cirka hver 18. måned, 3 gange på tværs af 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jungmeen Kim-Spoon, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
- Ledende efterforsker: Brooks Casas, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2014
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. maj 2029
Studieafslutning (Anslået)
31. maj 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2025
Først opslået (Faktiske)
23. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Predictors of Risky Behaviors
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .