Prognostická studie u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním v Niigatě
19. května 2025 aktualizováno: Niigata University Medical & Dental Hospital
Prognostická studie využívající nárok na zdravotní pojištění u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním v Niigatě
Cílem této observační studie je prozkoumat prognózu kardiovaskulárních chorob u prefektury Niigata.
Cílem konkrétně je objasnit současný stav lékařského ošetření pacientů s kardiovaskulárními chorobami v regionálních městech v Japonsku, kde populace stárne.
Se souhlasem pacienta bude studie sledovat dlouhodobý pokrok v lékařském ošetření pomocí údajů o zdravotním pojištění zaznamenaném v japonském jedinečném systému sociálního zabezpečení.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
8500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Niigata, Japonsko, 951-8114
- Niigata University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Způsobilí účastníci jsou jednotlivci ve věku 18 a více let, kteří byli hospitalizováni v kardiologickém oddělení zúčastněné lékařské instituce a jsou pokryty japonským národním zdravotním pojištěním nebo systémem seniorů v pozdním stádiu seniory seniory
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednotlivci ve věku 18 a více let v době zápisu (bez ohledu na pohlaví).
- Jednotlivci, kteří byli hospitalizováni na kardiologickém oddělení zúčastněné lékařské instituce.
- Jednotlivci, na které se vztahuje japonský národní zdravotní pojištění (NHI) nebo systém seniory pro seniory, které poskytují zdravotní krytí pro samostatně výdělečně činné osoby, důchodce a starší osoby.
Kritéria pro vyloučení:
- Jednotlivci, kteří nejsou schopni získat souhlas od sebe nebo ze svých právně oprávněných zástupců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zhoršení úrovně závislosti na péči, jak je definována japonským systémem pojištění dlouhodobé péče
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2047
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2050
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-0250
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .