En prognostisk undersøgelse for patienter med hjerte -kar -sygdomme i Niigata
19. maj 2025 opdateret af: Niigata University Medical & Dental Hospital
En prognostisk undersøgelse ved hjælp af sundhedsforsikringskrav for patienter med hjerte -kar -sygdomme i Niigata
Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge prognosen for hjerte -kar -sygdomme i Niigata -præfekturet.
Specifikt sigter det mod at afklare den aktuelle status for medicinsk behandling for patienter med hjerte -kar -sygdomme i regionale byer i Japan, hvor befolkningen bliver aldrende.
Med patientens samtykke vil undersøgelsen spore langsigtet medicinsk behandlingsproces ved hjælp af sundhedsforsikringskravsdata registreret i Japans unikke sociale sikringssystem.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
8500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Niigata, Japan, 951-8114
- Niigata University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvalificerede deltagere er enkeltpersoner i alderen 18 år eller ældre, der er indlagt på hospitalet i kardiologiafdelingen i en deltagende medicinsk institution og er dækket af Japans nationale sundhedsforsikring eller det sene fase af ældre medicinske plejesystem
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer på 18 år eller ældre på tilmeldingstidspunktet (uanset køn).
- Personer, der er blevet indlagt på hospitalet i kardiologiafdelingen for en deltagende medicinsk institution.
- Personer, der er omfattet af Japans nationale sundhedsforsikring (NHI) eller det ældre ældre medicinske pleje, der giver sundhedsdækning for selvstændige personer, pensionister og ældre.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke er i stand til at få samtykke fra sig selv eller deres lovligt autoriserede repræsentanter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forringelsesgraden i plejeafhængighedsniveauer som defineret af Japans langtidsplejeforsikringssystem
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2047
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2050
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0250
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada