Eine prognostische Studie für Patienten mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei Niigata
19. Mai 2025 aktualisiert von: Niigata University Medical & Dental Hospital
Eine prognostische Studie unter Verwendung der Krankenversicherungsansprüche für Patienten mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei Niigata
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Prognose von Herz -Kreislauf -Erkrankungen in der Präfektur Niigata zu untersuchen.
Insbesondere zielt darauf ab, den aktuellen Status der medizinischen Behandlung von Patienten mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen in regionalen Städten in Japan zu klären, in denen die Bevölkerung altert.
Mit Zustimmung der Patienten wird die Studie den langfristigen Fortschritt der medizinischen Behandlung anhand der im japanischen Sozialversicherungssystem aufgezeichneten Daten für Krankenversicherungen verfolgen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
8500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Niigata, Japan, 951-8114
- Niigata University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Berechtigte Teilnehmer sind Personen ab 18 Jahren, die in der Kardiologieabteilung einer teilnehmenden medizinischen Einrichtung ins Krankenhaus eingeliefert wurden und von der japanischen nationalen Krankenversicherung oder dem älteren medizinischen Versorgung im späten Stadium abgedeckt sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen ab 18 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung (unabhängig vom Geschlecht).
- Personen, die in der Kardiologieabteilung einer teilnehmenden medizinischen Einrichtung ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
- Personen, die von Japans nationaler Krankenversicherung (NHI) oder dem älteren medizinischen Versorgungssystem der späten Stufe abgedeckt sind, die selbstständige Personen, Rentner und ältere Menschen medizinisch abdecken.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die keine Einwilligung von sich selbst oder ihren rechtlich autorisierten Vertretern einholen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Verschlechterungsrate des Pflegeabhängigkeitsniveaus im Sinne des japanischen Langzeitpflegeversicherungssystems
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2047
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2050
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0250
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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