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Uno studio prognostico per i pazienti con malattia cardiovascolare in Niigata

19 maggio 2025 aggiornato da: Niigata University Medical & Dental Hospital

Uno studio prognostico che utilizza reclami di assicurazione sanitaria per i pazienti con malattia cardiovascolare a Niigata

L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare la prognosi della malattia cardiovascolare nella prefettura di Niigata.

In particolare, mira a chiarire lo stato attuale del trattamento medico per i pazienti con malattie cardiovascolari nelle città regionali in Giappone, dove la popolazione sta invecchiando.

Con il consenso del paziente, lo studio monitorarà i progressi delle cure mediche a lungo termine utilizzando i dati di reclamo di assicurazione sanitaria registrati nell'esclusivo sistema di sicurezza sociale del Giappone.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Niigata, Giappone, 951-8114
        • Niigata University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti ammissibili sono individui di età pari o superiore a 18 anni che sono stati ricoverati in ospedale nel dipartimento di cardiologia di un istituto medico partecipante e sono coperti dall'assicurazione sanitaria nazionale giapponese o dal sistema di cure mediche anziane in fase avanzata

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età pari o superiore a 18 anni al momento dell'iscrizione (indipendentemente dal genere).
  • Individui che sono stati ricoverati in ospedale nel dipartimento di cardiologia di un'istituzione medica partecipante.
  • Individui coperti dall'assicurazione sanitaria nazionale giapponese (NHI) o dal sistema di cure mediche anziane in fase avanzata, che forniscono copertura sanitaria per individui autonomi, pensionati e anziani.

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono in grado di ottenere il consenso da se stessi o dai loro rappresentanti legalmente autorizzati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di deterioramento dei livelli di dipendenza dalle cure definito dal sistema di assicurazione di assistenza a lungo termine del Giappone
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2047

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0250

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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