Badanie prognostyczne dla pacjentów z chorobą sercowo -naczyniową w Niigata
Badanie prognostyczne z wykorzystaniem roszczenia ubezpieczenia zdrowotnego dla pacjentów z chorobą sercowo -naczyniową w Niigata
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie prognozy choroby sercowo -naczyniowej w prefekturze Niigata.
W szczególności ma na celu wyjaśnienie obecnego statusu leczenia pacjentów z chorobami sercowo -naczyniowymi w regionalnych miastach w Japonii, gdzie populacja się starzeje.
Za zgodą pacjenta badanie będzie śledzić długoterminowe postępy w leczeniu za pomocą danych dotyczących ubezpieczenia zdrowotnego zarejestrowane w unikalnym systemie zabezpieczenia społecznego w Japonii.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Niigata, Japonia, 951-8114
- Niigata University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku 18 lat lub starsze w momencie rejestracji (niezależnie od płci).
- Osoby hospitalizowane w dziale kardiologii uczestniczącej instytucji medycznej.
- Osoby objęte narodowym ubezpieczeniem zdrowotnym japońskiego (NHI) lub późnym stadium starszego systemu opieki medycznej, które zapewniają ochronę zdrowotną osobom samozatrudnionym, emerytom i osobom starszym.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które nie są w stanie uzyskać zgody od siebie lub swoich prawnie upoważnionych przedstawicieli.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik pogorszenia poziomów zależności opieki określonej przez japoński system ubezpieczeń opieki długoterminowej
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0250
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .