Vztah mezi časem vytrvalosti děložního čípku a pohledem na oči
29. května 2025 aktualizováno: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Vztah mezi časem cervikální vytrvalosti a pohledem na oční čas u studentů vysokých škol
Na studii se zúčastní 46 Normálních studentů; Budou náhodně rozděleny (mužské a ženy) do 2 skupin (23 pro každou skupinu), studie bude prováděna v laboratoři a řeči a sluchovém centru na Allied Medical School.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
46
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Normální studenti na univerzitě, úroveň 3
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Normální studenti
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty dosahující méně než 20 mmHg v testu CCFT
- Studenti s bolestí děložního čípku během posledních šesti měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Během pohledu
Časové okno: na základní linii
|
měřeno sekundy
|
na základní linii
|
|
Čas vytrvalosti bez pohledu na pohled
Časové okno: na základní linii
|
měřeno sekundy
|
na základní linii
|
|
Měřítko pozornosti pro studenty
Časové okno: na základní linii
|
Dotazník
|
na základní linii
|
|
Myogenní potenciál vyvolaný cervikálním vestibulárním (CVEMP)
Časové okno: na základní linii
|
na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
28. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2025
První zveřejněno (Aktuální)
30. května 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1979
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .