Forholdet mellem cervikal udholdenhedstid og øjet blik
29. maj 2025 opdateret af: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Forholdet mellem cervikal udholdenhedstid og øje på dobbelt tid hos universitetsstuderende
46 Normale studerende vil deltage i undersøgelsen; De vil blive tilfældigt opdelt (mandlige og kvindelige) i 2 grupper (23 for hver gruppe) undersøgelsen vil blive gennemført i fysioterapi laboratorium og tale- og høringscenter på Allied Medical School.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
46
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Normale studerende på universitetet, niveau 3
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Normale studerende
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der opnår mindre end 20 mmHg i CCFT -testen
- Studerende med livmoderhalssmerter inden for de sidste seks måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udholdenhedstid under stirring
Tidsramme: ved basislinjen
|
målt ved sekunder
|
ved basislinjen
|
|
Udholdenhedstid uden at kigge
Tidsramme: ved basislinjen
|
målt ved sekunder
|
ved basislinjen
|
|
Opmærksomhedsskala for studerende
Tidsramme: ved basislinjen
|
Spørgeskema
|
ved basislinjen
|
|
Cervical Vestibular-fremkaldt myogenisk potentiale (CVEMP)
Tidsramme: ved basislinjen
|
ved basislinjen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. maj 2025
Først opslået (Faktiske)
30. maj 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1979
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .