La relazione tra tempo di resistenza cervicale e occhio
29 maggio 2025 aggiornato da: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
La relazione tra tempo di resistenza cervicale e sguardo occhio doppio negli studenti universitari
46 Gli studenti normali parteciperanno allo studio; Saranno divisi casualmente (maschi e femmine) in 2 gruppi (23 per ciascun gruppo) lo studio sarà condotto in laboratorio di terapia fisica e il centro di parola e udito presso la scuola medica alleata.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
46
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studenti normali all'università, livello 3
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti normali
Criteri di esclusione:
- Soggetti che raggiungono meno di 20 mmHg nel test CCFT
- Studenti con dolore cervicale negli ultimi sei mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di resistenza durante lo sguardo
Lasso di tempo: alla linea base
|
misurato da secondi
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alla linea base
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Tempo di resistenza senza guardare lo sguardo
Lasso di tempo: alla linea base
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misurato da secondi
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alla linea base
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Scala della spanna di attenzione per gli studenti
Lasso di tempo: alla linea base
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Questionario
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alla linea base
|
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Potenziale miogenico evocato cervicale (CVEMP)
Lasso di tempo: alla linea base
|
alla linea base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
28 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
28 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1979
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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