Die Beziehung zwischen der Ausdauerzeit der Halszeit und dem Blick
29. Mai 2025 aktualisiert von: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
Die Beziehung zwischen Gebärmutterhalsausdauerzeit und Augenblatt -Doppelzeit in Universitätsstudenten
46 Normale Studenten werden an der Studie teilnehmen. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (männlich und weiblich) in zwei Gruppen (23 für jede Gruppe) unterteilt. Die Studie wird im Physiotherapie -Labor sowie im Sprach- und Hörzentrum der Allied Medical School durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
46
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Normale Studenten an der Universität, Stufe 3
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normale Schüler
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die im CCFT -Test weniger als 20 mmHg erzielen
- Schüler mit Halsschmerzen in den letzten sechs Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ausdauerzeit während des Blicks
Zeitfenster: an der Basislinie
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gemessen nach Sekunden
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an der Basislinie
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Ausdauerzeit ohne Blick zu schauen
Zeitfenster: an der Basislinie
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gemessen nach Sekunden
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an der Basislinie
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Aufmerksamkeitsspanne Skala für Schüler
Zeitfenster: an der Basislinie
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Fragebogen
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an der Basislinie
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Myogenes Potential von zervikaler vestibulärer hervorgehobener (CVEMP)
Zeitfenster: an der Basislinie
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an der Basislinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
28. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1979
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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