De relatie tussen cervicale duurtijd en oogkijk
29 mei 2025 bijgewerkt door: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University
De relatie tussen cervicale duurtijd en oogkijk dubbele tijd bij universitaire studenten
46 Normale studenten zullen deelnemen aan de studie; Ze zullen willekeurig worden verdeeld (mannelijk en vrouwelijk) in 2 groepen (23 voor elke groep), het onderzoek zal worden uitgevoerd in fysiotherapie -lab en spraak- en gehoorcentrum op de Allied Medical School.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
46
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Normale studenten op de universiteit, niveau 3
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale studenten
Uitsluitingscriteria:
- proefpersonen die minder dan 20 mmHg behalen in de CCFT -test
- Studenten met cervicale pijn in de afgelopen zes maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uithoudingsstijd tijdens het staren
Tijdsspanne: op basislijn
|
gemeten door seconden
|
op basislijn
|
|
Uithoudingstijd zonder staren te staren
Tijdsspanne: op basislijn
|
gemeten door seconden
|
op basislijn
|
|
Aandachtsspanne schaal voor studenten
Tijdsspanne: op basislijn
|
Vragenlijst
|
op basislijn
|
|
Cervicale vestibulaire opgeroepen myogene potentieel (CVEMP)
Tijdsspanne: op basislijn
|
op basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
28 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
28 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1979
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .