Šanghajská klinická kohorta – Rakovina jícnu
13. dubna 2026 aktualizováno: Zhigang Li, Shanghai Chest Hospital
Šanghajská klinická kohorta - Kohorta karcinomu jícnu
Prospektivní kohorta pacientů, kteří podstoupili ezofagektomii pro karcinom jícnu v zapojených centrech.
Přehled studie
Detailní popis
Prospektivní kohorta pacientů, kteří podstoupili ezofagektomii pro karcinom jícnu v participujících centrech.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2116
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína, 20030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti podstoupili ezofagektomii pro rakovinu jícnu.
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Podstoupil ezofagektomii v těchto centrech pro rakovinu jícnu.
Vylučovací kritéria:
- Neabsolvoval ezofagektomii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Od data zařazení do studie do data úmrtí nebo ztráty sledování, hodnoceno až 10 let. Sledování je plánováno každé 3 měsíce v prvních 2 letech. Každých 6 měsíců od 2. do 5. roku. Poté jednou ročně. Až do úmrtí nebo ztráty sledování.
|
Od data zařazení do studie do data úmrtí nebo ztráty sledování, hodnoceno až 10 let. Sledování je plánováno každé 3 měsíce v prvních 2 letech. Každých 6 měsíců od 2. do 5. roku. Poté jednou ročně. Až do úmrtí nebo ztráty sledování.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
31. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
31. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IS25163
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .