- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07312526
Shanghai Clinical Cohort - Rak Przełyku
13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Zhigang Li, Shanghai Chest Hospital
Shanghai Clinical Cohort - Kohorta Raka Przełyku
Prospektywna kohorta pacjentów, którzy przeszli resekcję przełyku z powodu raka przełyku w ośrodkach uczestniczących.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Prospektywna kohorta pacjentów, u których wykonano wycięcie przełyku z powodu raka przełyku w ośrodkach uczestniczących.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2116
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 20030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przeszli esofagektomię z powodu raka przełyku.
Opis
Kryteria włączenia:
- Przeprowadzona esofagektomia w tych ośrodkach z powodu raka przełyku.
Kryteria wyłączenia:
- Brak esofagektomii.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Od daty rekrutacji do daty zgonu lub utraty kontaktu, oceniane do 10 lat. Kontrola zaplanowana co 3 miesiące przez pierwsze 2 lata. Co 6 miesięcy od 2. do 5. roku. Następnie raz w roku. Do zgonu lub utraty kontaktu.
|
Od daty rekrutacji do daty zgonu lub utraty kontaktu, oceniane do 10 lat. Kontrola zaplanowana co 3 miesiące przez pierwsze 2 lata. Co 6 miesięcy od 2. do 5. roku. Następnie raz w roku. Do zgonu lub utraty kontaktu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory przełyku
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Procedury chirurgiczne układu trawiennego
- Łyżka przełyku
Inne numery identyfikacyjne badania
- IS25163
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .