Shanghain kliininen kohortti - Ruokatorven syöpä
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zhigang Li, Shanghai Chest Hospital
Shanghain kliininen kohortti - Ruokatorven syöpäkohortti
Potilasjoukon tulevaisuuteen suunnattu seuranta, jossa potilaat saivat ruokatorven poiston ruokatorven syövän vuoksi osallistuvissa keskuksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilasjoukon tulevaisuuteen suuntautuva kohortti, joka sai ruokatorven poiston ruokatorven syövästä osallistuvissa keskuksissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2116
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 20030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat saivat ruokatorven poiston ruokatorven syövän vuoksi.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Käynyt ruokatorven poistoleikkauksen näissä keskuksissa ruokatorven syövän vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole käynyt ruokatorven poistoleikkausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiselossaolo
Aikaikkuna: Rekisteröintipäivästä kuolemanpäivään tai seurannan menettämiseen asti, arvioitu jopa 10 vuotta. Seuranta on suunniteltu kolmen kuukauden välein kahden ensimmäisen vuoden aikana. Kuuden kuukauden välein toisesta viidenteen vuoteen. Sitten kerran vuodessa. Kunnes kuolema tai seurannan menetys tapahtuu.
|
Rekisteröintipäivästä kuolemanpäivään tai seurannan menettämiseen asti, arvioitu jopa 10 vuotta. Seuranta on suunniteltu kolmen kuukauden välein kahden ensimmäisen vuoden aikana. Kuuden kuukauden välein toisesta viidenteen vuoteen. Sitten kerran vuodessa. Kunnes kuolema tai seurannan menetys tapahtuu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Ruokatorven kasvaimet
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Ruoansulatusjärjestelmän kirurgiset toimenpiteet
- Esophagectomy
Muut tutkimustunnusnumerot
- IS25163
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .