Shanghai Clinical Cohort - Cancer de l'œsophage
13 avril 2026 mis à jour par: Zhigang Li, Shanghai Chest Hospital
Shanghai Clinical Cohort - Cohort du Cancer de l'Œsophage
Une cohorte prospective de patients ayant subi une œsophagectomie pour un cancer de l'œsophage dans les centres participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une cohorte prospective de patients ayant subi une œsophagectomie pour un cancer de l'œsophage dans les centres participants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine, 20030
- Shanghai Chest Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont subi une œsophagectomie pour un cancer de l'œsophage.
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir subi une œsophagectomie dans ces centres pour un cancer de l'œsophage.
Critères d'exclusion :
- Aucune œsophagectomie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie globale
Délai: De la date d'inclusion jusqu'à la date de décès ou de perte de suivi, évalué sur une période allant jusqu'à 10 ans. Le suivi est prévu tous les 3 mois pendant les 2 premières années. Tous les 6 mois de la 2e à la 5e année. Puis une fois par an. Jusqu'au décès ou à la perte de suivi.
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De la date d'inclusion jusqu'à la date de décès ou de perte de suivi, évalué sur une période allant jusqu'à 10 ans. Le suivi est prévu tous les 3 mois pendant les 2 premières années. Tous les 6 mois de la 2e à la 5e année. Puis une fois par an. Jusqu'au décès ou à la perte de suivi.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs de la tête et du cou
- Maladies de l'oesophage
- Tumeurs de l'oesophage
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Procédures chirurgicales du système digestif
- Œsophagectomie
Autres numéros d'identification d'étude
- IS25163
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .