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Shanghai Clinical Cohort - Ösophaguskarzinom

13. April 2026 aktualisiert von: Zhigang Li, Shanghai Chest Hospital

Shanghai-Klinische Kohorte - Ösophaguskarzinom-Kohorte

Eine prospektive Kohorte von Patienten, die in den teilnehmenden Zentren eine Ösophagektomie aufgrund von Speiseröhrenkrebs erhielten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine prospektive Kohorte von Patienten, die in den teilnehmenden Zentren eine Ösophagektomie wegen Speiseröhrenkrebs erhielten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China, 20030
        • Shanghai Chest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten erhielten eine Ösophagektomie bei Speiseröhrenkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erhielt eine Ösophagektomie in diesen Zentren für Speiseröhrenkrebs.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ösophagektomie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Überlebensrate
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes oder des Verlusts der Nachbeobachtung, bewertet über bis zu 10 Jahre. Die Nachbeobachtung ist in den ersten 2 Jahren alle 3 Monate geplant. Alle 6 Monate vom 2. bis zum 5. Jahr. Danach einmal im Jahr. Bis zum Tod oder Verlust der Nachbeobachtung.
Vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes oder des Verlusts der Nachbeobachtung, bewertet über bis zu 10 Jahre. Die Nachbeobachtung ist in den ersten 2 Jahren alle 3 Monate geplant. Alle 6 Monate vom 2. bis zum 5. Jahr. Danach einmal im Jahr. Bis zum Tod oder Verlust der Nachbeobachtung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Mitarbeiter

Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Cancer Hospital, China
Changhai hospital of Navy Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IS25163

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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