Vyhodnocení PERC skóre a YEARS algoritmu v diagnostice plicní embolie na urgentním příjmu (EP)
17. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Hodnocení PERC skóre a YEARS algoritmu v diagnostice plicní embolie na urgentním příjmu: retrospektivní observační studie na urgentním příjmu Univerzitní nemocnice ve Štrasburku
Aktuální diagnostická strategie pro plicní embolii se opírá o klinické vyšetření, následované testováním D-dimeru a CT angiografií hrudníku. Tento přístup však vede k nadužívání CT angiografie. Diagnostika zůstává složitá, s nespecifickými klinickými příznaky. Nedávné studie zkoumaly nové algoritmy, jako je YEARS algoritmus a PERC skóre, které mají za cíl podpořit diagnostiku a snížit potřebu zobrazovacích vyšetření. Jejich použití by mohlo zkrátit čekací doby na pohotovosti a omezit potřebu dalších vyšetření.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: François WEILL, MD
- Telefonní číslo: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- François WEILL, MD
- Telefonní číslo: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- François WEILL, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Kévin VALLIERE, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
- Dospělý pacient (≥18 let) přijatý na oddělení urgentního příjmu pro dospělé ve Štrasburské univerzitní nemocnici během 6měsíčního období (leden až červen 2024), u kterého byl proveden test na D-dimer a zobrazení hrudníku (CT angiografie hrudníku nebo ventilační/perfuzní scintigrafie)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý pacient (≥18 let)
- Pacient přijatý na urgentní příjem pro dospělé Univerzitní nemocnice ve Štrasburku v období 6 měsíců (leden až červen 2024), u kterého byl proveden test D-dimeru a zobrazení hrudníku (CT angiografie hrudníku nebo ventilačně/perfuzní scintigrafie)
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný test D-dimeru nebo test provedený z jiné indikace, žádné zobrazení hrudníku (CT angiografie nebo scintigrafie), dlouhodobá léčba antikoagulancii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet pacientů, u kterých by nebylo nutné provést zobrazovací vyšetření, pokud by byly aplikována kritéria PERC skóre a algoritmu YEARS
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
2. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
2. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9611
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .