Evaluación de la puntuación PERC y del algoritmo YEARS en el diagnóstico de la embolia pulmonar en el servicio de urgencias (EP)
17 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluación de la puntuación PERC y del algoritmo YEARS en el diagnóstico de la embolia pulmonar en el servicio de urgencias: un estudio observacional retrospectivo en el servicio de urgencias del Hospital Universitario de Estrasburgo
La estrategia diagnóstica actual para la embolia pulmonar se basa en la evaluación clínica, seguida de la prueba del dímero D y la angiografía por tomografía computarizada (TC) torácica.
Sin embargo, este enfoque conduce a un uso excesivo de la angiografía por TC.
El diagnóstico sigue siendo complejo, con signos clínicos inespecíficos.
Estudios recientes han explorado nuevos algoritmos, como el algoritmo YEARS y la puntuación PERC, que tienen como objetivo respaldar el diagnóstico y reducir la necesidad de exámenes de imagen.
Su uso podría disminuir los tiempos de espera en el servicio de urgencias y limitar la necesidad de investigaciones adicionales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: François WEILL, MD
- Número de teléfono: 33 3.88.11.54.67
- Correo electrónico: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- François WEILL, MD
- Número de teléfono: 33 3.88.11.54.67
- Correo electrónico: francois.weill@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- François WEILL, MD
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Investigador principal:
- Kévin VALLIERE, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Paciente adulto (≥18 años) ingresado en el servicio de urgencias de adultos del Hospital Universitario de Estrasburgo durante un período de 6 meses (de enero a junio de 2024), al que se le realizó una prueba de dímero-D y una imagen torácica (angiografía por TC torácica o gammagrafía ventilación/perfusión)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (≥18 años)
- Paciente ingresado en el servicio de urgencias de adultos del Hospital Universitario de Estrasburgo durante un período de 6 meses (enero a junio de 2024), a quien se le realizó una prueba de dímero D y una imagenología torácica (angiografía por TC torácica o gammagrafía ventilación/perfusión)
Criterios de exclusión:
- Sin prueba de dímero D o prueba realizada por otra indicación, sin imagenología torácica (angiografía por TC o gammagrafía), tratamiento anticoagulante a largo plazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes que no habrían necesitado pruebas de imagen si se hubieran aplicado los criterios de la puntuación PERC y el algoritmo YEARS
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9611
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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