Evaluation des PERC-Scores und des YEARS-Algorithmus bei der Diagnose einer Lungenembolie in der Notaufnahme (EP)
17. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluation des PERC-Scores und des YEARS-Algorithmus bei der Diagnose einer Lungenembolie in der Notaufnahme: eine retrospektive Beobachtungsstudie in der Notaufnahme des Universitätsklinikums Straßburg
Die derzeitige Diagnosestrategie für Lungenembolie stützt sich auf die klinische Beurteilung, gefolgt von D-Dimer-Tests und CT-Angiographie des Brustkorbs.
Dieser Ansatz führt jedoch zu einer Übernutzung der CT-Angiographie.
Die Diagnose bleibt komplex, mit unspezifischen klinischen Anzeichen.
Aktuelle Studien haben neue Algorithmen untersucht, wie den YEARS-Algorithmus und den PERC-Score, die darauf abzielen, die Diagnose zu unterstützen und den Bedarf an bildgebenden Untersuchungen zu reduzieren.
Ihr Einsatz könnte die Wartezeiten in der Notaufnahme verringern und den Bedarf an zusätzlichen Untersuchungen begrenzen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: François WEILL, MD
- Telefonnummer: 33 3.88.11.54.67
- E-Mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- François WEILL, MD
- Telefonnummer: 33 3.88.11.54.67
- E-Mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- François WEILL, MD
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Hauptermittler:
- Kévin VALLIERE, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Erwachsener Patient (≥18 Jahre), der über einen Zeitraum von 6 Monaten (Januar bis Juni 2024) in der Notaufnahme für Erwachsene des Straßburger Universitätsklinikums aufgenommen wurde und bei dem ein D-Dimer-Test sowie eine Thoraxbildgebung (CT-Angiographie des Thorax oder Ventilations-/Perfusionsszintigraphie) durchgeführt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient (≥18 Jahre)
- Patient, der über einen Zeitraum von 6 Monaten (Januar bis Juni 2024) in der Notaufnahme für Erwachsene des Universitätsklinikums Straßburg aufgenommen wurde, bei dem ein D-Dimer-Test und eine Thoraxbildgebung (Thorax-CT-Angiographie oder Ventilations-/Perfusionsszintigraphie) durchgeführt wurden
Ausschlusskriterien:
- Kein D-Dimer-Test oder Test, der für eine andere Indikation durchgeführt wurde, keine Thoraxbildgebung (CT-Angiographie oder Szintigraphie), Langzeit-Antikoagulanzienbehandlung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten, die keine bildgebende Untersuchung benötigt hätten, wenn die PERC-Score- und YEARS-Algorithmus-Kriterien angewendet worden wären
Zeitfenster: Bis zu 12 Monaten
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Bis zu 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
2. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9611
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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