Evaluering af PERC-score og YEARS-algoritmen i diagnosticeringen af lungeemboli på skadestuen (EP)
17. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Evaluering af PERC-scoren og YEARS-algoritmen i diagnostikken af lungeemboli på akutmodtagelsen: en retrospektiv observationsstudie på Strasbourg Universitetshospitals akutmodtagelse
Den nuværende diagnostiske strategi for lungeemboli bygger på klinisk evaluering efterfulgt af D-dimer-testning og CT-angiografi af brystet.
Denne tilgang fører dog til overdreven brug af CT-angiografi.
Diagnosen forbliver kompleks med uspecifikke kliniske tegn.
Nylige studier har undersøgt nye algoritmer, såsom YEARS-algoritmen og PERC-scoren, som sigter mod at støtte diagnosen og reducere behovet for billeddiagnostiske undersøgelser.
Deres anvendelse kunne reducere ventetiderne på skadestuen og begrænse behovet for yderligere undersøgelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: François WEILL, MD
- Telefonnummer: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- François WEILL, MD
- Telefonnummer: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- François WEILL, MD
-
Ledende efterforsker:
- Kévin VALLIERE, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Voksen patient (≥18 år) indlagt på voksenskadestuen på Strasbourg Universitetshospital over en 6-måneders periode (januar til juni 2024), for hvem en D-dimer-test og thorax-billeddiagnostik (thorax CT-angiografi eller ventilation/perfusions-scintigrafi) blev udført
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen patient (≥18 år)
- Patient indlagt på den voksne akutmodtagelse på Strasbourg Universitetshospital over en 6-måneders periode (januar til juni 2024), hvor der blev udført en D-dimer-test og brystbilleddiagnostik (thorakal CT-angiografi eller ventilation/perfusionsscintigrafi)
Eksklusionskriterier:
- Ingen D-dimer-test eller test udført for en anden indikation, ingen brystbilleddiagnostik (CT-angiografi eller scintigrafi), langtidsbehandling med antikoagulantia.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal patienter, der ikke ville have krævet billeddannelse, hvis PERC-score og YEARS-algoritmens kriterier var blevet anvendt
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2025
Først opslået (Anslået)
2. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9611
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .