- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07313501
Valutazione del Punteggio PERC e dell'Algoritmo YEARS nella Diagnosi di Embolia Polmonare nel Dipartimento di Emergenza (EP)
17 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Valutazione del Punteggio PERC e dell'Algoritmo YEARS nella Diagnosi di Embolia Polmonare nel Pronto Soccorso: uno Studio Osservazionale Retrospettivo nel Pronto Soccorso dell'Ospedale Universitario di Strasburgo
La strategia diagnostica attuale per l'embolia polmonare si basa sulla valutazione clinica, seguita dal test del D-dimero e dall'angiografia TC del torace.
Tuttavia, questo approccio porta a un uso eccessivo dell'angiografia TC.
La diagnosi rimane complessa, con segni clinici aspecifici.
Studi recenti hanno esplorato nuovi algoritmi, come l'algoritmo YEARS e il punteggio PERC, che mirano a supportare la diagnosi e ridurre la necessità di esami di imaging.
Il loro utilizzo potrebbe ridurre i tempi di attesa nel pronto soccorso e limitare la necessità di ulteriori indagini.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: François WEILL, MD
- Numero di telefono: 33 3.88.11.54.67
- Email: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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Contatto:
- François WEILL, MD
- Numero di telefono: 33 3.88.11.54.67
- Email: francois.weill@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- François WEILL, MD
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Investigatore principale:
- Kévin VALLIERE, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente adulto (≥18 anni) ricoverato nel pronto soccorso adulti dell'Ospedale Universitario di Strasburgo in un periodo di 6 mesi (da gennaio a giugno 2024), per il quale sono stati eseguiti un test del D-dimero e un'imaging toracica (angio-TC toracica o scintigrafia ventilazione/perfusione)
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente adulto (≥18 anni)
- Paziente ricoverato nel pronto soccorso adulti dell'Ospedale Universitario di Strasburgo in un periodo di 6 mesi (da gennaio a giugno 2024), per il quale è stato eseguito un test D-dimero e un imaging toracico (angio-TC toracica o scintigrafia ventilazione/perfusione)
Criteri di esclusione:
- Nessun test D-dimero o test eseguito per un'altra indicazione, nessun imaging toracico (angio-TC o scintigrafia), trattamento anticoagulante a lungo termine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti che non avrebbero richiesto imaging se fossero stati applicati i criteri del punteggio PERC e dell'algoritmo YEARS
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
2 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9611
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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