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Valutazione del Punteggio PERC e dell'Algoritmo YEARS nella Diagnosi di Embolia Polmonare nel Dipartimento di Emergenza (EP)

17 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Valutazione del Punteggio PERC e dell'Algoritmo YEARS nella Diagnosi di Embolia Polmonare nel Pronto Soccorso: uno Studio Osservazionale Retrospettivo nel Pronto Soccorso dell'Ospedale Universitario di Strasburgo

La strategia diagnostica attuale per l'embolia polmonare si basa sulla valutazione clinica, seguita dal test del D-dimero e dall'angiografia TC del torace. Tuttavia, questo approccio porta a un uso eccessivo dell'angiografia TC. La diagnosi rimane complessa, con segni clinici aspecifici. Studi recenti hanno esplorato nuovi algoritmi, come l'algoritmo YEARS e il punteggio PERC, che mirano a supportare la diagnosi e ridurre la necessità di esami di imaging. Il loro utilizzo potrebbe ridurre i tempi di attesa nel pronto soccorso e limitare la necessità di ulteriori indagini.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • François WEILL, MD
        • Investigatore principale:
          • Kévin VALLIERE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (≥18 anni) ricoverato nel pronto soccorso adulti dell'Ospedale Universitario di Strasburgo in un periodo di 6 mesi (da gennaio a giugno 2024), per il quale sono stati eseguiti un test del D-dimero e un'imaging toracica (angio-TC toracica o scintigrafia ventilazione/perfusione)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente adulto (≥18 anni)
  • Paziente ricoverato nel pronto soccorso adulti dell'Ospedale Universitario di Strasburgo in un periodo di 6 mesi (da gennaio a giugno 2024), per il quale è stato eseguito un test D-dimero e un imaging toracico (angio-TC toracica o scintigrafia ventilazione/perfusione)

Criteri di esclusione:

- Nessun test D-dimero o test eseguito per un'altra indicazione, nessun imaging toracico (angio-TC o scintigrafia), trattamento anticoagulante a lungo termine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti che non avrebbero richiesto imaging se fossero stati applicati i criteri del punteggio PERC e dell'algoritmo YEARS
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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