Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regulace satelitních buněk a myogeneze v reakci na excentrický odporový trénink v hypoxii

6. ledna 2026 aktualizováno: Université Catholique de Louvain

Regulace satelitních buněk a myogeneze v reakci na excentrický odporový trénink v hypoxických podmínkách u zdravých mladých mužů

Satelitní buňky (SC) jsou svalové kmenové buňky, které po aktivaci proliferují a diferencují se v myocyty, které se nakonec spojí s existujícím myovláknem, aby jej regenerovaly nebo zvýšily jeho hmotnost. Tento proces se nazývá 'myogeneze'. Aktivaci satelitních buněk lze modulovat cvičením a hypoxií. Hypoxie je stav nižší dostupnosti kyslíku, kterého lze dosáhnout buď pobytem ve vysoké nadmořské výšce (hypobarická hypoxie), nebo snížením procenta kyslíku v hypoxických místnostech na úrovni moře. Na rozdíl od výše popsané systémové hypoxie lze lokální hypoxii dosáhnout umístěním manžety kolem končetiny, což vyvolá částečnou vaskulární okluzi. Tato metoda se označuje jako omezení průtoku krve (BFR). Kromě toho lze v reakci na fyzické cvičení pozorovat lokální intramuskulární hypoxii ve skeletálním svalu. Bylo prokázáno, že hypoxie moduluje myogenezi různými způsoby v závislosti na úrovni hypoxie: za podmínek mírné hypoxie se zdá být zvýhodněna proliferace satelitních buněk, zatímco diferenciace SC je za těchto podmínek snížena. Za podmínek těžké hypoxie je podporována klidová fáze SC. Aktivace SC se zvyšuje v reakci na odporový trénink, a to jak s BFR, tak bez něj. Některé nedávné údaje také naznačují, že odporové cvičení v hypoxických místnostech může modulovat aktivaci SC, ale tato oblast je méně prozkoumána. Excentrické cvičení může ve srovnání s koncentrickou kontrakcí zvýšit aktivaci SC. Dosud žádná studie neanalyzovala aktivaci SC a myogenezi v reakci na excentrické cvičení v hypoxii. Zatímco mezi normoxickým a hypoxickým odporovým tréninkem byly pozorovány makroskopické rozdíly, jako je vyšší nárůst svalové síly nebo hypertrofie, ale nešlo je vysvětlit klasickou proteinovou rovnováhou a růstovými faktory, je třeba lépe porozumět svalové reakci v hypoxii a několik studií naznačuje roli satelitních buněk a myogeneze v tomto rozdílu. Cílem této studie je objasnit, zda jsou satelitní buňky regulovány odlišným způsobem v reakci na excentrické cvičení v hypoxii ve srovnání s normoxií. Kromě toho rozdíly v aktivaci SC mezi environmentální normobarickou hypoxií a BFR, dvěma metodami používanými k dosažení hypoxie na úrovni moře, dosud nejsou dobře pochopeny. Nakonec většina studií hodnotících myogenní odpověď po odporovém cvičení odebírala vzorky pouze ve dvou časových bodech, před cvičením a 24 hodin po cvičení ve většině případů. Protože různé kroky myogenního procesu se vyvíjejí v průběhu dnů a mohou být hypoxickými podmínkami zvýšeny nebo inhibovány, bylo by zajímavé pozorovat vývoj myogenního procesu na více časových bodech. Za tímto účelem budou v různých časových bodech odebrány vzorky krve a kosterního svalu, aby se vyhodnotil průběh myogeneze po akutním excentrickém cvičení. Myogenní regulační faktory budou analyzovány pomocí RT-qPCR (mRNA), Western-Blotu (protein) a imunofluorescence (lokalizace). Kromě toho budou také analyzovány faktory schopné regulovat myogenezi, jako je poškození svalů, zánět, růstové faktory, časně regulované geny, MAPK…, aby se zjistilo, zda hrají roli v reakci na hypoxické podmínky.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Louvain-la-Neuve, Belgie, 1348
        • Faculté des Sciences de la Motricité

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý muž
  • Ve věku od 20 do 49 let
  • Fyzicky aktivní
  • Nezapojený do silového tréninku
  • Nevystavený vysoké nadmořské výšce (>1500 m) 1 měsíc před experimentem

Vylučovací kritéria:

  • Příjem AINS
  • Onemocnění se změněným zánětlivým stavem
  • Stav, který zakazuje silový trénink (svalové zranění) nebo odběr tkáňových biopsií (aspirin, antikoagulancia, alergie na lidokain)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Odporové cvičení v normoxii
Skupina, která prováděla odporové cvičení v normoxii (FiO₂=0,21)
Flexe/extenze nohy: 5 sérií po 15 opakováních rychlostí 60°/s pro extenzi kolena a 30°/s pro flexi kolena
Biopsie provedená v musculus vastus lateralis
Vzorky krve odebrané z vény v kubitální oblasti
Environmentální podmínky pro cvičení: v přetlakové komoře s inspirovaným podílem kyslíku 0,21 (úroveň moře)
Experimentální: Odporové cvičení v hypoxii
Skupina, která prováděla odporové cvičení v hypoxii (FiO₂=0,14)
Flexe/extenze nohy: 5 sérií po 15 opakováních rychlostí 60°/s pro extenzi kolena a 30°/s pro flexi kolena
Biopsie provedená v musculus vastus lateralis
Vzorky krve odebrané z vény v kubitální oblasti
Environmentální hypoxie: v komoře, kde je kyslík extrahován a nahrazen dusíkem, aby se dosáhlo inspirovaného podílu kyslíku 0,135 (ekvivalentní nadmořské výšce 2500 m)
Experimentální: Odporový trénink s omezením průtoku krve
Skupina, která prováděla odporové cvičení s omezením průtoku krve (60 % AOP)
Flexe/extenze nohy: 5 sérií po 15 opakováních rychlostí 60°/s pro extenzi kolena a 30°/s pro flexi kolena
Biopsie provedená v musculus vastus lateralis
Vzorky krve odebrané z vény v kubitální oblasti
Turniket umístěn kolem proximálního konce dolní končetiny a nafouknut na 60 % arteriální okluzní tlaku za účelem vyvolání lokální hypoxie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza markerů satelitních buněk a myogeneze
Časové okno: Po celou dobu studie, přibližně po dobu 30 měsíců
Po celou dobu studie, přibližně po dobu 30 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Srovnání rozdílů mezi cvičením v environmentální a lokální hypoxii
Časové okno: Během celé studie, přibližně po dobu 30 měsíců
Během celé studie, přibližně po dobu 30 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit