Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regulering af satellitceller og myogenese som svar på excentrisk modstandstræning i hypoksi

6. januar 2026 opdateret af: Université Catholique de Louvain

Regulering af satellitceller og myogenese som respons på excentrisk modstandstræning i hypoksiske forhold hos raske unge mænd

Satellitceller (SC) er muskelstamceller, der, når de aktiveres, formerer sig og differentierer til myocytter, der til sidst fusionerer med en eksisterende myofiber for at regenerere eller øge dens masse. Denne proces kaldes 'myogenese'. Satellitcelleaktivering kan moduleres af motion og af hypoxi. Hypoxi er en tilstand med lavere ilttilgængelighed, der kan opnås enten ved at gå i høj højde (hypobar hypoxi) eller ved at sænke procentdelen af ilt i hypoxiske rum på havniveau. I modsætning til den tidligere beskrevne systemiske hypoxi kan lokal hypoxi opnås ved at placere en manchet omkring en lem, hvilket vil inducerer en delvis vaskulær okklusion. Den sidstnævnte betegnes som blodstrømsbegrænsning (BFR). Derudover kan der i respons til fysisk motion findes en lokal intramuskulær hypoxi i skeletmusklen. Det er vist, at myogenese moduleres af hypoxi på forskellige måder, afhængigt af hypoxiniveauet: under forhold med mild hypoxi ser satellitcelleproliferation ud til at blive favoriseret, hvorimod SC-differentiering er nedsat under disse forhold. Under forhold med svær hypoxi fremmes SC-dvale. SC-aktivering øges i respons til styrketræning, med og uden BFR. Nogle nyere data tyder også på, at styrketræning i hypoxiske rum kan modulere SC-aktivering, men dette område er mindre velforstået. Excentrisk motion kan forbedre SC-aktivering i sammenligning med koncentrisk kontraktion. Indtil nu har ingen undersøgelse analyseret SC-aktivering og myogenese i respons til en excentrisk øvelse under hypoxi. Selvom makroskopiske forskelle såsom højere muskelstyrkegevinster eller hypertrofi er observeret mellem normoxisk og hypoxisk styrketræning, men ikke kunne forklares af den klassiske proteinbalance og vækstfaktorer, er der behov for en bedre forståelse af muskelresponsen under hypoxi, og flere undersøgelser tyder på en rolle for satellitceller og myogenese i denne forskel. Formålet med denne undersøgelse er at afklare, om satellitceller reguleres på en anden måde i respons til en excentrisk øvelse under hypoxi sammenlignet med normoxi. Derudover er forskellene i SC-aktivering mellem miljømæssig normobar hypoxi og BFR, to metoder der bruges til at opnå hypoxi på havniveau, endnu ikke velforstået. Endelig har de fleste undersøgelser, der evaluerer myogen respons efter en styrketræningsøvelse, kun taget prøver på to tidspunkter, før og 24 timer efter motion i de fleste tilfælde. Da de forskellige trin i den myogene proces udvikler sig over dagene og kan forbedres eller hæmmes af hypoxiske forhold, ville flere tidspunkter være interessante for at observere udviklingen af den myogene proces. Med det formål vil blod- og skeletmuskelprøver blive taget på forskellige tidspunkter for at evaluere fremskridtet af myogenese efter en akut excentrisk øvelse. Myogene reguleringsfaktorer vil blive analyseret ved RT-qPCR (mRNA), Western-Blot (protein) og immunofluorescens (lokalisering). Derudover vil faktorer, der kan regulere myogenese, såsom muskelskade, inflammation, vækstfaktorer, tidligt regulerede gener, MAPK… også blive analyseret for at forstå, om de spiller en rolle i respons til hypoxiske forhold.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Louvain-la-Neuve, Belgien, 1348
        • Faculté des Sciences de la Motricité

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund mand
  • Alder mellem 20 og 49 år
  • Fysisk aktiv
  • Ikke involveret i styrketræning,
  • Ikke udsat for høj højde (>1500m) 1 måned før eksperimentet

Eksklusionskriterier:

  • Indtag af AINS,
  • Sygdom med ændret inflammatorisk status,
  • Tilstand der forbyder styrketræning (muskelskade) eller udtagning af vævsbiopsier (aspirin, antikoagulantia, allergi over for lidokain)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Modstandsøvelse i normoksi
Gruppe, der udførte modstandsøvelsen i normoksi (FiO₂=0,21)
Benfleksion/ekstension: 5 serier af 15 gentagelser ved 60°/sek for knæekstension og 30°/sek for knæfleksion
Biopsi taget i musculus vastus lateralis
Blodprøver taget fra albuevenen
Miljøbetingelse for motion: i et trykkammer med en inspireret iltfraktion på 0,21 (havniveau)
Eksperimentel: Modstandstræning i hypoxi
Gruppe, der udførte modstandsøvelsen i hypoksi (FiO₂=0,14)
Benfleksion/ekstension: 5 serier af 15 gentagelser ved 60°/sek for knæekstension og 30°/sek for knæfleksion
Biopsi taget i musculus vastus lateralis
Blodprøver taget fra albuevenen
Miljømæssig hypoksi: i en kammer, hvor ilt udvindes og erstattes af nitrogen for at opnå en inspireret iltkoncentration på 0,135 (svarende til 2500m højde)
Eksperimentel: Modstandsøvelse med blodstrømsbegrænsning
Gruppe, der udførte styrketræningen med blodstrømningsrestriktion (60% AOP)
Benfleksion/ekstension: 5 serier af 15 gentagelser ved 60°/sek for knæekstension og 30°/sek for knæfleksion
Biopsi taget i musculus vastus lateralis
Blodprøver taget fra albuevenen
Tourniquet placeret omkring den proximale ekstremitet af underbenet og oppustet til 60% af arteriel oklusionstryk for at fremkalde lokal hypoxi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analyse af markører for satellitceller og myogenese
Tidsramme: Igennem hele studiet, i løbet af cirka 30 måneder
Igennem hele studiet, i løbet af cirka 30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af forskellene mellem motion i miljømæssig og lokal hypoxi
Tidsramme: Gennem hele forsøget, i løbet af cirka 30 måneder
Gennem hele forsøget, i løbet af cirka 30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoxi

Abonner