- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07341165
Satelliittisolujen ja myogeneesin säätely eksentrisen vastusliikunnan aikana hypoksiassa
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Université Catholique de Louvain
Satelliittisolujen ja myogeneesin säätely eksentrisen vastusliikunnan yhteydessä hypoksisissa olosuhteissa terveillä nuorilla miehillä
Satelliittisolut (SC) ovat lihasten kantasoluja, jotka aktivoituessaan lisääntyvät ja erilaistuvat myosyyteiksi, jotka lopulta fuusioituvat olemassa olevan myofibriilin kanssa uudistaakseen tai kasvattaakseen sen massaa. Tätä prosessia kutsutaan 'myogeneesiksi'. Satelliittisolujen aktivaatiota voidaan moduloida liikunnalla ja hypoksialla. Hypoksia on alhaisemman hapen saatavuuden tila, johon voidaan päästä joko korkealla vuoristossa (hypobarinen hypoksia) tai alentamalla hapen prosenttiosuutta hypoksisissa huoneissa merenpinnan tasolla. Toisin kuin aiemmin kuvattu systemaattinen hypoksia, paikallinen hypoksia voidaan saavuttaa asettamalla mansetti raajan ympärille, mikä aiheuttaa osittaisen verenkiertotukoksen. Jälkimmäistä kutsutaan verenkiertorajoitukseksi (BFR). Lisäksi fyysisen harjoittelun seurauksena lihaksissa voidaan havaita paikallista intramuskulaarista hypoksiaa. On osoitettu, että hypoksia moduloi myogeneesiä eri tavoin riippuen hypoksian tasosta: lievässä hypoksiassa satelliittisolujen lisääntyminen näyttää suosivan, kun taas SC-erilaistuminen vähenee näissä olosuhteissa. Vaikeassa hypoksiassa SC-lepotila edistyy. SC-aktivaatio lisääntyy vastustusharjoittelun seurauksena, sekä ilman että BFR:n kanssa. Jotkut viimeaikaiset tiedot viittaavat myös siihen, että vastusharjoittelu hypoksisissa huoneissa saattaa moduloida SC-aktivaatiota, mutta tätä aluetta ei vielä ymmärretä hyvin. Eksentrinen harjoittelu saattaa lisätä SC-aktivaatiota verrattuna konsentriseen supistukseen. Toistaiseksi mikään tutkimus ei ole analysoinut SC-aktivaatiota ja myogeneesiä vastauksena eksentriseen harjoitteluun hypoksiassa. Vaikka makroskooppisia eroja, kuten suurempia lihasvoiman kasvuja tai hypertrofiaa, on havaittu normoksian ja hypoksian vastusharjoittelun välillä, mutta niitä ei voitu selittää perinteisellä proteiinitasapainolla ja kasvutekijöillä, on tarve paremmalle ymmärrykselle lihaksen vastauksesta hypoksiassa ja useat tutkimukset viittaavat satelliittisolujen ja myogeneesin rooliin tässä erossa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, säädelläänkö satelliittisoluja eri tavalla vastauksena eksentriseen harjoitteluun hypoksiassa verrattuna normoksiaan. Lisäksi SC-aktivaation eroja ympäristön normobarisen hypoksian ja BFR:n välillä, kahden merenpinnan tasolla hypoksian saavuttamiseen käytetyn menetelmän välillä, ei vielä ymmärretä hyvin. Lopuksi useimmat myogeenistä vastausta arvioivat tutkimukset vastusharjoittelun jälkeen ovat ottaneet näytteitä vain kahdesta ajankohdasta, ennen harjoittelua ja 24 tuntia harjoittelun jälkeen useimmissa tapauksissa. Koska myogeneettisen prosessin eri vaiheet kehittyvät päivien kuluessa ja hypoksiset olosuhteet voivat tehostaa tai estää niitä, useista ajankohdista olisi mielenkiintoista seurata myogeneettisen prosessin kehittymistä. Tätä tarkoitusta varten veri- ja luurankolihasnäytteitä otetaan eri ajankohtina arvioimaan myogeneesin edistymistä akuutin eksentrisen harjoittelun jälkeen. Myogeenisiä säätelytekijöitä analysoidaan RT-qPCR:llä (mRNA), Western-Blot:lla (proteiini) ja immunofluorescenssilla (lokalisointi). Lisäksi myogeneesiä sääteleviä tekijöitä, kuten lihasvaurioita, tulehdusta, kasvutekijöitä, varhaisesti säädeltyjä geenejä, MAPK... analysoidaan myös ymmärtääkseen, pelaavatko ne roolia vastauksessa hypoksisiin olosuhteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Louvain-la-Neuve, Belgia, 1348
- Faculté des Sciences de la Motricité
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terve mies
- Ikä 20–49 vuotta
- Fyysisesti aktiivinen
- Ei harrasta voimaharjoittelua,
- Ei ole ollut korkealla (>1500 m) 1 kuukautta ennen kokeilua
Poissulkemisperusteet:
- AINS-lääkkeiden käyttö,
- Sairaus, johon liittyy tulehdustilan muutos,
- Tila, joka estää voimaharjoittelun (lihaskatkos) tai kudosnäytteiden otto (aspiriini, antikoagulantit, lidokaiiniallergia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Resistance exercise in normoxia
Ryhmä, joka suoritti voimaharjoittelua normoksessa (FiO₂=0,21)
|
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Harjoituksen ympäristöolosuhteet: painekammiossa, jossa hengitysilman happipitoisuus on 0,21 (merenpinnan tasolla)
|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus hypoksissa
Ryhmä, joka suoritti vastusharjoituksen hypoksiatilassa (FiO2=0.14)
|
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Ympäristön alhainen happipitoisuus: kammiossa, josta happi poistetaan ja korvataan typellä saavuttaakseen sisäänhengitetyn hapen osuuden 0,135 (vastaa 2500 metrin korkeutta)
|
|
Kokeellinen: Vastusharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella
Ryhmä, joka suoritti vastusliikuntaa verenkiertorajoituksella (60% AOP)
|
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Tourniquet asetettiin alaraajan proksimaaliseen osaan ja täytettiin 60%:lla arteriaalisesta okkluusiopaineesta aiheuttaen paikallista hypoksiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Satelliittisolujen ja myogeneesin merkkiaineiden analyysi
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden aikana
|
Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Harjoittelun erojen vertailu ympäristöhypoksian ja paikallisen hypoksian välillä
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden ajan
|
Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Merkit ja oireet, Hengityselimet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Hypoksia
- Motorinen toiminta
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Fysioterapiatapa
- Potilashoito
- Liikuntahoito
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Verenvirtaushoito
- Verinäytteen kokoelma
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCHYPECC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .