Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satelliittisolujen ja myogeneesin säätely eksentrisen vastusliikunnan aikana hypoksiassa

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Satelliittisolujen ja myogeneesin säätely eksentrisen vastusliikunnan yhteydessä hypoksisissa olosuhteissa terveillä nuorilla miehillä

Satelliittisolut (SC) ovat lihasten kantasoluja, jotka aktivoituessaan lisääntyvät ja erilaistuvat myosyyteiksi, jotka lopulta fuusioituvat olemassa olevan myofibriilin kanssa uudistaakseen tai kasvattaakseen sen massaa. Tätä prosessia kutsutaan 'myogeneesiksi'. Satelliittisolujen aktivaatiota voidaan moduloida liikunnalla ja hypoksialla. Hypoksia on alhaisemman hapen saatavuuden tila, johon voidaan päästä joko korkealla vuoristossa (hypobarinen hypoksia) tai alentamalla hapen prosenttiosuutta hypoksisissa huoneissa merenpinnan tasolla. Toisin kuin aiemmin kuvattu systemaattinen hypoksia, paikallinen hypoksia voidaan saavuttaa asettamalla mansetti raajan ympärille, mikä aiheuttaa osittaisen verenkiertotukoksen. Jälkimmäistä kutsutaan verenkiertorajoitukseksi (BFR). Lisäksi fyysisen harjoittelun seurauksena lihaksissa voidaan havaita paikallista intramuskulaarista hypoksiaa. On osoitettu, että hypoksia moduloi myogeneesiä eri tavoin riippuen hypoksian tasosta: lievässä hypoksiassa satelliittisolujen lisääntyminen näyttää suosivan, kun taas SC-erilaistuminen vähenee näissä olosuhteissa. Vaikeassa hypoksiassa SC-lepotila edistyy. SC-aktivaatio lisääntyy vastustusharjoittelun seurauksena, sekä ilman että BFR:n kanssa. Jotkut viimeaikaiset tiedot viittaavat myös siihen, että vastusharjoittelu hypoksisissa huoneissa saattaa moduloida SC-aktivaatiota, mutta tätä aluetta ei vielä ymmärretä hyvin. Eksentrinen harjoittelu saattaa lisätä SC-aktivaatiota verrattuna konsentriseen supistukseen. Toistaiseksi mikään tutkimus ei ole analysoinut SC-aktivaatiota ja myogeneesiä vastauksena eksentriseen harjoitteluun hypoksiassa. Vaikka makroskooppisia eroja, kuten suurempia lihasvoiman kasvuja tai hypertrofiaa, on havaittu normoksian ja hypoksian vastusharjoittelun välillä, mutta niitä ei voitu selittää perinteisellä proteiinitasapainolla ja kasvutekijöillä, on tarve paremmalle ymmärrykselle lihaksen vastauksesta hypoksiassa ja useat tutkimukset viittaavat satelliittisolujen ja myogeneesin rooliin tässä erossa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, säädelläänkö satelliittisoluja eri tavalla vastauksena eksentriseen harjoitteluun hypoksiassa verrattuna normoksiaan. Lisäksi SC-aktivaation eroja ympäristön normobarisen hypoksian ja BFR:n välillä, kahden merenpinnan tasolla hypoksian saavuttamiseen käytetyn menetelmän välillä, ei vielä ymmärretä hyvin. Lopuksi useimmat myogeenistä vastausta arvioivat tutkimukset vastusharjoittelun jälkeen ovat ottaneet näytteitä vain kahdesta ajankohdasta, ennen harjoittelua ja 24 tuntia harjoittelun jälkeen useimmissa tapauksissa. Koska myogeneettisen prosessin eri vaiheet kehittyvät päivien kuluessa ja hypoksiset olosuhteet voivat tehostaa tai estää niitä, useista ajankohdista olisi mielenkiintoista seurata myogeneettisen prosessin kehittymistä. Tätä tarkoitusta varten veri- ja luurankolihasnäytteitä otetaan eri ajankohtina arvioimaan myogeneesin edistymistä akuutin eksentrisen harjoittelun jälkeen. Myogeenisiä säätelytekijöitä analysoidaan RT-qPCR:llä (mRNA), Western-Blot:lla (proteiini) ja immunofluorescenssilla (lokalisointi). Lisäksi myogeneesiä sääteleviä tekijöitä, kuten lihasvaurioita, tulehdusta, kasvutekijöitä, varhaisesti säädeltyjä geenejä, MAPK... analysoidaan myös ymmärtääkseen, pelaavatko ne roolia vastauksessa hypoksisiin olosuhteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Louvain-la-Neuve, Belgia, 1348
        • Faculté des Sciences de la Motricité

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terve mies
  • Ikä 20–49 vuotta
  • Fyysisesti aktiivinen
  • Ei harrasta voimaharjoittelua,
  • Ei ole ollut korkealla (>1500 m) 1 kuukautta ennen kokeilua

Poissulkemisperusteet:

  • AINS-lääkkeiden käyttö,
  • Sairaus, johon liittyy tulehdustilan muutos,
  • Tila, joka estää voimaharjoittelun (lihaskatkos) tai kudosnäytteiden otto (aspiriini, antikoagulantit, lidokaiiniallergia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Resistance exercise in normoxia
Ryhmä, joka suoritti voimaharjoittelua normoksessa (FiO₂=0,21)
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Harjoituksen ympäristöolosuhteet: painekammiossa, jossa hengitysilman happipitoisuus on 0,21 (merenpinnan tasolla)
Kokeellinen: Kestävyysharjoitus hypoksissa
Ryhmä, joka suoritti vastusharjoituksen hypoksiatilassa (FiO2=0.14)
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Ympäristön alhainen happipitoisuus: kammiossa, josta happi poistetaan ja korvataan typellä saavuttaakseen sisäänhengitetyn hapen osuuden 0,135 (vastaa 2500 metrin korkeutta)
Kokeellinen: Vastusharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella
Ryhmä, joka suoritti vastusliikuntaa verenkiertorajoituksella (60% AOP)
Jalkojen koukistus/ojennus: 5 sarjaa, 15 toistoa 60°/sekunti polven ojennukselle ja 30°/sekunti polven koukistukselle
Biopsia otettu vasteen ulkoreidessä
Verinäytteet otettiin kyynerpään laskimosta
Tourniquet asetettiin alaraajan proksimaaliseen osaan ja täytettiin 60%:lla arteriaalisesta okkluusiopaineesta aiheuttaen paikallista hypoksiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Satelliittisolujen ja myogeneesin merkkiaineiden analyysi
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden aikana
Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Harjoittelun erojen vertailu ympäristöhypoksian ja paikallisen hypoksian välillä
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden ajan
Koko tutkimuksen ajan, noin 30 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa