- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07358559
Vývoj škály pro důvěryhodnost organizace (TRUST TEAM)
Spojení výzkumníků se zainteresovanými stranami za účelem testování důvěryhodné spolupráce a měření
Projekt TRUST TEAM (Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure) se snaží lépe porozumět roli organizační důvěryhodnosti v kontextu výzkumu zapojujícího komunitu. V jádru se ptá: Jak organizační důvěryhodnost ovlivňuje zapojení pacientů a dalších klíčových zainteresovaných stran do spolupráce mezi akademickým a komunitním výzkumem? Jaké charakteristiky činí organizaci důvěryhodnou a jak to posiluje vztahy mezi akademickými organizacemi a komunitními spolupracovníky?
Tento projekt vytváří první psychometricky spolehlivý nástroj pro měření organizační důvěryhodnosti.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Virginia A Brown, PhD, MA
- Telefonní číslo: 236 845-424-4040
- E-mail: brownv@thehastingscenter.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Phillip W Schnarrs, PhD
- Telefonní číslo: 512-831-1200
- E-mail: pws21@pitt.edu
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Vedoucí komunit/advokacie, Klinici ne-výzkumníci, Zainteresované strany pacientů
Kriteria pro vyloučení:
- Klinický výzkumníci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývoj měřítka organizační důvěryhodnosti
Časové okno: duben 2025 až říjen 2026
|
Vyvinout a otestovat měřítko organizační důvěryhodnosti
|
duben 2025 až říjen 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY25090191
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .