Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj škály pro důvěryhodnost organizace (TRUST TEAM)

14. ledna 2026 aktualizováno: The Hastings Center for Bioethics

Spojení výzkumníků se zainteresovanými stranami za účelem testování důvěryhodné spolupráce a měření

Projekt TRUST TEAM (Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure) se snaží lépe porozumět roli organizační důvěryhodnosti v kontextu výzkumu zapojujícího komunitu. V jádru se ptá: Jak organizační důvěryhodnost ovlivňuje zapojení pacientů a dalších klíčových zainteresovaných stran do spolupráce mezi akademickým a komunitním výzkumem? Jaké charakteristiky činí organizaci důvěryhodnou a jak to posiluje vztahy mezi akademickými organizacemi a komunitními spolupracovníky?

Tento projekt vytváří první psychometricky spolehlivý nástroj pro měření organizační důvěryhodnosti.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1035

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Phillip W Schnarrs, PhD
  • Telefonní číslo: 512-831-1200
  • E-mail: pws21@pitt.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli zapojeni jako spolupracovníci do výzkumných projektů angažujících komunitu.

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Vedoucí komunit/advokacie, Klinici ne-výzkumníci, Zainteresované strany pacientů

Kriteria pro vyloučení:

  • Klinický výzkumníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj měřítka organizační důvěryhodnosti
Časové okno: duben 2025 až říjen 2026
Vyvinout a otestovat měřítko organizační důvěryhodnosti
duben 2025 až říjen 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit