Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Desarrollo de Escala para la Confiabilidad Organizacional (TRUST TEAM)

14 de enero de 2026 actualizado por: The Hastings Center for Bioethics

Reuniendo a investigadores con partes interesadas para probar la participación confiable y las medidas

El proyecto TRUST TEAM (Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure) busca comprender mejor el papel de la confiabilidad organizacional en el contexto de la investigación participativa comunitaria. En esencia, ¿cómo influye la confiabilidad organizacional en la participación de pacientes y otras partes interesadas clave en las colaboraciones de investigación académico-comunitaria? ¿Qué características hacen que una organización sea confiable y cómo fortalece eso las relaciones entre organizaciones académicas y colaboradores comunitarios?

Este proyecto está creando la primera medida psicométricamente sólida de confiabilidad organizacional.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1035

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Phillip W Schnarrs, PhD
  • Número de teléfono: 512-831-1200
  • Correo electrónico: pws21@pitt.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes han participado como co-colaboradores en proyectos de investigación comprometidos con la comunidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Líderes comunitarios/de defensa, Clínicos no investigadores, Partes interesadas pacientes

Criterios de exclusión:

  • Investigadores clínicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de la Medida de Confiabilidad Organizacional
Periodo de tiempo: abril de 2025 a octubre de 2026
Desarrollar y probar una medida de confiabilidad organizacional
abril de 2025 a octubre de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir