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Skalenentwicklung für organisatorische Vertrauenswürdigkeit (TRUST TEAM)

14. Januar 2026 aktualisiert von: The Hastings Center for Bioethics

Forscher mit Stakeholdern zusammenbringen, um vertrauenswürdiges Engagement und Maßnahmen zu testen

Das TRUST TEAM-Projekt (Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure) zielt darauf ab, die Rolle der Vertrauenswürdigkeit von Organisationen im Kontext von gemeindebasierter Forschung besser zu verstehen. Im Kern geht es darum, wie die Vertrauenswürdigkeit von Organisationen die Beteiligung von Patienten und anderen wichtigen Stakeholdern an gemeinschaftlich-akademischen Forschungskooperationen beeinflusst. Welche Eigenschaften machen eine Organisation vertrauenswürdig und wie stärkt dies die Beziehungen zwischen akademischen Einrichtungen und Gemeindepartnern?

Dieses Projekt entwickelt erstmals ein psychometrisch fundiertes Messinstrument für die Vertrauenswürdigkeit von Organisationen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1035

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Phillip W Schnarrs, PhD
  • Telefonnummer: 512-831-1200
  • E-Mail: pws21@pitt.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer wurden als Mitkollaborateure in gemeinschaftlich engagierten Forschungsprojekten eingebunden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemeinschafts-/Interessenvertreter, Kliniker ohne Forschungstätigkeit, Patientenvertreter

Ausschlusskriterien:

  • Klinische Forscher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung eines Maßes für organisatorische Vertrauenswürdigkeit
Zeitfenster: April 2025 bis Oktober 2026
Entwickeln und testen Sie ein Maß für die Vertrauenswürdigkeit von Organisationen
April 2025 bis Oktober 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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