Sviluppo di Scala per l'Affidabilità Organizzativa (TRUST TEAM)
Unire i Ricercatori agli Stakeholder per Testare l'Engagement Affidabile e le Misure
Il progetto Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure (TRUST TEAM) mira a comprendere meglio il ruolo dell'affidabilità organizzativa nel contesto della ricerca coinvolgente la comunità. Fondamentalmente, in che modo l'affidabilità organizzativa influenza il coinvolgimento dei pazienti e di altri stakeholder chiave nelle collaborazioni di ricerca comunità-accademia? Quali caratteristiche rendono un'organizzazione affidabile e come questo rafforza le relazioni tra le organizzazioni accademiche e i collaboratori della comunità?
Questo progetto sta creando una misura psicometricamente solida, la prima nel suo genere, dell'affidabilità organizzativa.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Virginia A Brown, PhD, MA
- Numero di telefono: 236 845-424-4040
- Email: brownv@thehastingscenter.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Phillip W Schnarrs, PhD
- Numero di telefono: 512-831-1200
- Email: pws21@pitt.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Leader della comunità/advocacy, Clinici non ricercatori, Portatori di interesse pazienti
Criteri di esclusione:
- Ricercatori clinici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sviluppo di una Misura dell'Affidabilità Organizzativa
Lasso di tempo: Aprile 2025 a ottobre 2026
|
Sviluppare e testare una misura dell'affidabilità organizzativa
|
Aprile 2025 a ottobre 2026
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY25090191
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .