Skalaudvikling for Organisatorisk Pålidelighed (TRUST TEAM)
At samle forskere og interessenter for at teste pålidelig engagement og målinger
TRUST TEAM-projektet (Teaming Researchers Up with Stakeholders to Test Trustworthy Engagement and Measure) søger at få en bedre forståelse af organisatorisk troværdigheds rolle i forbindelse med forskning, der involverer lokalsamfundet. I sin kerne: Hvordan former organisatorisk troværdighed patienters og andre centrale interessenters involvering i samarbejder mellem lokalsamfund og akademiske institutioner? Hvilke egenskaber gør en organisation troværdig, og hvordan styrker det forholdet mellem akademiske organisationer og samarbejdspartnere i lokalsamfundet?
Dette projekt udvikler et først i sit slag psykometrisk solidt mål for organisatorisk troværdighed.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Virginia A Brown, PhD, MA
- Telefonnummer: 236 845-424-4040
- E-mail: brownv@thehastingscenter.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Phillip W Schnarrs, PhD
- Telefonnummer: 512-831-1200
- E-mail: pws21@pitt.edu
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Samfunds-/Fortalerledere, Klinikere uden forskningsbaggrund, Patientrepræsentanter
Eksklusionskriterier:
- Kliniske forskere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af organisatorisk troværdighedsmåling
Tidsramme: april 2025 til oktober 2026
|
Udvikl og test et mål for organisatorisk pålidelighed
|
april 2025 til oktober 2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Virginia A Brown, PhD, MA, The Hastings Center for Bioethics
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY25090191
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .