Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ošetřovatelská péče založená na důkazech u sester v chirurgii

28. ledna 2026 aktualizováno: AKİF BULUT

OŠETŘOVATELSKÁ PÉČE ZALOŽENÁ NA DŮKAZECH NA SPODKU HIERARCHIE: PRAXE, PŘEKÁŽKY A FAKTORY USNADNĚNÍ

Pozadí: V Turecku existuje omezený počet studií, které společně hodnotí úrovně praxe založené na důkazech u sester pracujících na chirurgických odděleních, překážky, s nimiž se v praxi setkávají, a usnadňující faktory, které podporují praxi. Zejména porozumění míře, do jaké přesvědčení o ošetřovatelské praxi založené na důkazech předpovídají chování v péči založené na důkazech, je důležité pro navrhování interních vzdělávacích programů, vytváření klinických směrnic a rozvoj systémů odborného vedení ve službě.

Cíl: Tento výzkum byl proveden za účelem odhalení úrovní ošetřovatelské praxe založené na důkazech u sester pracujících na chirurgických odděleních, identifikace překážek při implementaci a definice faktorů, které implementaci usnadňují. Předpokládá se, že zjištění budou vodítkem pro klinické manažery, plánovače vzdělávání a tvůrce politik při vytváření strategií zlepšování založených na důkazech.

Metodologie: Výzkum je popisnou průřezovou studií. Populaci tvoří sestry pracující na chirurgických klinikách Fakultní nemocnice lékařské fakulty Uludağ v Bursi v Turecku (N:350). Výpočet vzorku pro studii byl proveden pomocí metody známého populačního vzorku. Minimální počet jedinců potřebný ve vzorku byl vypočítán pomocí nástroje pro výpočet vzorku Raosoft, což při použití 5% míry chyby a 95% intervalu spolehlivosti dalo velikost vzorku (n) 184.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

184

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: AKİF BULUT, PhD
  • Telefonní číslo: +905468722872 +905468722872
  • E-mail: akifblt23@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sestry pracující na Klinickém oddělení (chirurgické obory) v Nemocnici Lékařské fakulty Univerzity Uludağ, Ministerstvo zdravotnictví Turecké republiky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Práce jako klinická sestra (na chirurgických odděleních) v nemocnici Lékařské fakulty Univerzity Uludağ, Ministerstvo zdravotnictví, Turecká republika,
  • Souhlas s účastí ve studii jako dobrovolník,
  • Žádné zrakové, sluchové nebo psychické problémy, které by znemožňovaly vyplnění dotazníků a škál,
  • Absolvování školy ošetřovatelství.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nepráce jako sestra na klinickém oddělení (chirurgické obory) v nemocnici Lékařské fakulty Univerzity Uludağ, Ministerstvo zdravotnictví Turecké republiky,
  • Nesouhlas s účastí ve výzkumu jako dobrovolník,
  • Přítomnost zrakových, sluchových nebo psychických problémů, které by znemožňovaly vyplnění dotazníků a škál,
  • Neabsolvování školy ošetřovatelství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Chirurgické sestry
Sestry pracující na chirurgických klinikách a operačních sálech
Sestry pracující na chirurgických klinikách Nemocnice Lékařské fakulty Univerzity Uludağ pod Ministerstvem zdravotnictví Turecka budou hodnoceny pomocí Škály bariér pro výzkumné využití a Škály využití praxe založené na důkazech, aby bylo možné určit jejich úroveň ošetřovatelské praxe založené na důkazech, bariéry, se kterými se setkávají, a usnadňující faktory.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála využití praxe založené na důkazech
Časové okno: 6 měsíců
Obsahuje 18 položek, včetně vytvoření PICO (Populace, Intervence, Srovnání, Výsledek) otázky o aplikacích, použití důkazů ke změně klinických postupů a sdílení shromážděných výsledků dat s kolegy. Používá se pětibodová frekvenční škála (od 0 = '0krát' do 4 = '>8krát'), která ukazuje, jak často účastníci v posledních osmi týdnech provedli každou položku, s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 72. Vyšší skóre znamená větší využití ošetřovatelské péče založené na důkazech.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála bariér využití výzkumu
Časové okno: 6 měsíců
Škála se skládá ze čtyř poddimenze: ošetřovatelství, praxe, výzkum a prezentace. Poddimenze "Ošetřovatelství" obsahuje osm položek, které hodnotí hodnotu, dovednosti a povědomí sester o výzkumu, zatímco poddimenze "Praxe" obsahuje osm položek, které hodnotí vnímané překážky a omezení v pracovním prostředí. Poddimenze "Výzkum" se skládá ze 6 položek, které hodnotí kvalitu výzkumu, zatímco poddimenze "Prezentace" se skládá ze 6 položek, které hodnotí srozumitelnost a použitelnost. Skóre 1 na čtyřbodové Likertově škále znamená "žádná překážka", 2 znamená "malá překážka", 3 znamená "střední překážka" a 4 znamená "velká překážka". Alternativně je do škály zahrnuta také možnost "0-bez názoru", ale tyto odpovědi nejsou zahrnuty do bodování. Celkové průměrné skóre škály se tedy pohybuje od 30 do 120 bodů.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yasemin Eda Tekin, Assit. Prof., Mudanya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-9/6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit