Evidensbaseret Pleje Blandt Kirurgiske Sygeplejersker
EVIDENSBASERET SYGEPLEJE I BOTTOM AF HIERARKIET: PRAKSIS, BARRIERER OG FACILITATORER
Baggrund: Der er et begrænset antal studier i Tyrkiet, der fælles evaluerer de evidensbaserede praksisniveauer hos sygeplejersker, der arbejder på kirurgiske afdelinger, de barrierer, de støder på i praksis, og de facilitierende faktorer, der understøtter praksis. Især er det vigtigt at forstå, i hvilket omfang evidensbaserede sygeplejepraksisoverbevisninger forudsiger evidensbaserede plejepraksisadfærd for at designe interne uddannelsesprogrammer, skabe kliniske retningslinjer og udvikle interne mentoringssystemer.
Formål: Denne forskning blev udført for at afsløre niveauerne for evidensbaseret sygeplejepraksis blandt sygeplejersker, der arbejder på kirurgiske afdelinger, identificere barrierer for implementering og definere faktorer, der letter implementering. Det forventes, at resultaterne vil guide kliniske ledere, uddannelsesplanlæggere og politikutviklere i at skabe evidensbaserede forbedringsstrategier.
Metode: Forskningen er et beskrivende tværsnitsstudie. Populationen består af sygeplejersker, der arbejder på Kirurgiske Klinikker på Uludağ Universitets Medicinske Fakultets Hospital i Bursa, Tyrkiet (N:350). Stikprøveberegningen for studiet blev udført ved hjælp af den kendte populationsstikprøvemetode. Det mindste antal individer, der kræves i stikprøven, blev beregnet ved hjælp af Raosoft stikprøveberegningsværktøjet, hvilket resulterede i en stikprøvestørrelse (n) på 184, når en fejlmargin på 5 % og et 95 % konfidensinterval blev anvendt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: AKİF BULUT, PhD
- Telefonnummer: +905468722872 +905468722872
- E-mail: akifblt23@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejde som klinisk sygeplejerske (på kirurgiske afdelinger) på Uludağ Universitet Medicinsk Fakultet Hospital, Sundhedsministeriet, Republikken Tyrkiet,
- At acceptere at deltage i undersøgelsen som frivillig,
- Ikke at have nogle visuelle, hørelses- eller psykologiske problemer, der ville forhindre dem i at udfylde spørgeskemaet og skalaerne,
- At være uddannet fra sygeplejeskole.
Eksklusionskriterier:
- Ikke at arbejde som sygeplejerske på den kliniske afdeling (kirurgiske områder) på Uludağ Universitet Medicinsk Fakultet Hospital, Republikken Tyrkiets Sundhedsministerium,
- Ikke at acceptere at deltage i forskningen som frivillig,
- At have nogle visuelle, hørelses- eller psykologiske problemer, der ville forhindre dem i at udfylde spørgeskemaet og skalaerne,
- Ikke at være uddannet fra sygeplejeskole.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kirurgiske sygeplejersker
Sygeplejersker, der arbejder på kirurgiske klinikker og operationsstuer
|
Sygeplejersker på Uludağ Universitetets Lægefakultetssygehus, som arbejder på kirurgiske klinikker, vil blive vurderet ved hjælp af Research Use Barriers Scale og Evidence-Based Practice Usage Scale for at fastslå deres niveau for evidensbaseret sygepleje, de barrierer, de støder på, og de facilitierende faktorer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for Anvendelse af Evidensbaseret Praksis
Tidsramme: 6 måneder
|
Den omfatter 18 emner, herunder oprettelse af et PICO-spørgsmål (Population, Intervention, Sammenligning, Resultat) om applikationerne, brug af evidens til at ændre kliniske praksisser, og deling af de indsamlede dataresultater med kolleger.
En fempunkts frekvensskala (fra 0 = '0 gange' til 4 = '>8 gange') bruges til at angive, hvor ofte deltagerne udførte hvert emne i de sidste otte uger, med en totalscore fra 0 til 72.
En højere score indikerer større brug af evidensbaseret sygepleje.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskningsbrugsbarriereskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen består af fire underdimensioner: sygepleje, praksis, forskning og præsentation.
Underdimensionen "Sygepleje" indeholder otte emner, der vurderer sygeplejerskers værdi, færdigheder og bevidsthed om forskning, mens underdimensionen "Praksis" indeholder otte emner, der vurderer opfattede barrierer og begrænsninger i arbejdsmiljøet.
Underdimensionen "Forskning" består af 6 emner, der vurderer forskningens kvalitet, mens underdimensionen "Præsentation" består af 6 emner, der vurderer forståelighed og anvendelighed.
En score på 1 på den firepunkts Likert-skala betyder "ingen hindring," 2 betyder "mindre hindring," 3 betyder "moderat hindring," og 4 betyder "stor hindring."
Alternativt er muligheden "0-ingen mening" også inkluderet i skalaen, men disse svar er ikke inkluderet i scoringen.
Derfor spænder den samlede gennemsnitlige score af skalaen fra 30 til 120 point.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yasemin Eda Tekin, Assit. Prof., Mudanya University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-9/6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .