Evidence-Based Verpleegkunde Onder Chirurgische Verpleegkundigen
EVIDENCE-BASED VERPLEEGKUNDIGE ZORG AAN DE ONDERKANT VAN DE HIËRARCHIE: PRAKTIJK, BARRIÈRES EN FACILITATOREN
Achtergrond: Er is een beperkt aantal onderzoeken in Turkije die gezamenlijk de niveaus van evidence-based practice van verpleegkundigen die op chirurgische afdelingen werken, de belemmeringen die zij in de praktijk tegenkomen en de faciliterende factoren die de praktijk ondersteunen, evalueren. In het bijzonder is het begrijpen van de mate waarin evidence-based verpleegpraktijkopvattingen evidence-based zorgpraktijkgedrag voorspellen belangrijk voor het ontwerpen van interne trainingsprogramma's, het creëren van klinische richtlijnen en het ontwikkelen van interne begeleidingssystemen.
Doel: Dit onderzoek werd uitgevoerd om de niveaus van evidence-based verpleegpraktijk onder verpleegkundigen die op chirurgische afdelingen werken te onthullen, belemmeringen voor implementatie te identificeren en factoren die implementatie vergemakkelijken te definiëren. Er wordt verwacht dat de bevindingen klinische managers, onderwijsplanners en beleidsontwikkelaars zullen begeleiden bij het creëren van evidence-based verbeterstrategieën.
Methodologie: Het onderzoek is een beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek. De populatie bestaat uit verpleegkundigen die werkzaam zijn in de Chirurgische Klinieken van het Uludağ Universiteit Medische Faculteit Ziekenhuis in Bursa, Turkije (N:350). De steekproefberekening voor de studie werd uitgevoerd met behulp van de bekende populatie steekproefmethode. Het minimale aantal individuen dat vereist is in de steekproef werd berekend met behulp van het Raosoft steekproefberekeningsinstrument, wat een steekproefomvang (n) van 184 opleverde wanneer een foutmarge van 5% en een betrouwbaarheidsinterval van 95% werden toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: AKİF BULUT, PhD
- Telefoonnummer: +905468722872 +905468722872
- E-mail: akifblt23@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werken als Klinisch Verpleegkundige (in chirurgische gebieden) in het Uludağ Universiteit Faculteit Geneeskunde Ziekenhuis, Ministerie van Volksgezondheid, Republiek Turkije,
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek als vrijwilliger,
- Geen visuele, auditieve of psychologische problemen hebben die het invullen van de vragenlijst en schalen zouden verhinderen,
- Afgestudeerd zijn aan een verpleegschool.
Exclusiecriteria:
- Niet werken als verpleegkundige op de Klinische Afdeling (chirurgische gebieden) in het Uludağ Universiteit Faculteit Geneeskunde Ziekenhuis, Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije,
- Niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek als vrijwilliger,
- Visuele, auditieve of psychologische problemen hebben die het invullen van de vragenlijst en schalen zouden verhinderen,
- Niet afgestudeerd zijn aan een verpleegschool.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Chirurgische verpleegkundigen
Verpleegkundigen die werken in chirurgische klinieken en operatiekamers
|
Turkse Ministerie van Volksgezondheid Uludağ Universiteit Faculteit Geneeskunde Ziekenhuis Verpleegkundigen werkzaam in chirurgische klinieken zullen worden beoordeeld met behulp van de Onderzoeksgebruik Belemmeringen Schaal en de Evidence-Based Practice Gebruik Schaal om hun niveaus van evidence-based verpleegkundige praktijk, de belemmeringen die zij tegenkomen en de faciliterende factoren te bepalen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor Gebruik van Evidence-Based Practice
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het omvat 18 items, waaronder het opstellen van een PICO (Population, Intervention, Comparison, Outcome)-vraag over de toepassingen, het gebruik van bewijs om klinische praktijken te veranderen, en het delen van de verzamelde gegevensresultaten met collega's.
Een vijfpuntsfrequentieschaal (variërend van 0 = '0 keer' tot 4 = '>8 keer') wordt gebruikt om aan te geven hoe vaak deelnemers elk item in de laatste acht weken hebben uitgevoerd, met een totale score variërend van 0 tot 72.
Een hogere score duidt op een groter gebruik van evidence-based verpleegkundige zorg.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor Barrières bij Onderzoeksgebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De schaal bestaat uit vier subdimensies: verpleging, praktijk, onderzoek en presentatie.
De subdimensie "Verpleging" bevat acht items die de waarde, vaardigheden en bewustzijn van verpleegkundigen over onderzoek beoordelen, terwijl de subdimensie "Praktijk" acht items bevat die waargenomen belemmeringen en beperkingen in de werkomgeving beoordelen.
De subdimensie "Onderzoek" bestaat uit 6 items die de kwaliteit van onderzoek beoordelen, terwijl de subdimensie "Presentatie" uit 6 items bestaat die begrijpelijkheid en bruikbaarheid beoordelen.
Een score van 1 op de vierpunt Likertschaal betekent "geen belemmering", 2 betekent "kleine belemmering", 3 betekent "matige belemmering" en 4 betekent "grote belemmering".
Daarnaast is de optie "0-geen mening" ook opgenomen in de schaal, maar deze antwoorden worden niet in de scoring meegenomen.
Daarom varieert het algemene gemiddelde van de schaal van 30 tot 120 punten.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yasemin Eda Tekin, Assit. Prof., Mudanya University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-9/6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .