- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07370558
Evidenzbasierte Pflege bei chirurgischen Pflegekräften
EVIDENZBASIERTE PFLEGE AM UNTEREN ENDE DER HIERARCHIE: PRAXIS, HINDERNISSE UND ERMÖGLICHER
Hintergrund: Es gibt nur eine begrenzte Anzahl von Studien in der Türkei, die gemeinsam die evidenzbasierten Praxisniveaus von Krankenpflegekräften in chirurgischen Einheiten, die Hindernisse, auf die sie in der Praxis stoßen, und die fördernden Faktoren, die die Praxis unterstützen, bewerten. Insbesondere ist es wichtig, das Ausmaß zu verstehen, in dem evidenzbasierte Pflegepraxisüberzeugungen evidenzbasierte Pflegepraxisverhalten vorhersagen, um interne Schulungsprogramme zu gestalten, klinische Leitlinien zu erstellen und interne Mentoring-Systeme zu entwickeln.
Zweck: Diese Forschung wurde durchgeführt, um die Niveaus der evidenzbasierten Pflegepraxis unter Krankenpflegekräften in chirurgischen Einheiten aufzudecken, Hindernisse für die Umsetzung zu identifizieren und Faktoren zu definieren, die die Umsetzung erleichtern. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse klinische Manager, Bildungsplaner und politische Entscheidungsträger bei der Erstellung evidenzbasierter Verbesserungsstrategien leiten werden.
Methodik: Die Forschung ist eine deskriptive Querschnittsstudie. Die Grundgesamtheit besteht aus Krankenpflegekräften, die in den chirurgischen Kliniken des Uludağ-Universitätsklinikums der medizinischen Fakultät in Bursa, Türkei, arbeiten (N:350). Die Stichprobenberechnung für die Studie wurde mit der bekannten Populationsstichprobenmethode durchgeführt. Die minimale Anzahl der in der Stichprobe erforderlichen Personen wurde mit dem Raosoft-Stichprobenberechnungstool berechnet, was bei einer Fehlermarge von 5 % und einem Konfidenzintervall von 95 % eine Stichprobengröße (n) von 184 ergab.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: AKİF BULUT, PhD
- Telefonnummer: +905468722872 +905468722872
- E-Mail: akifblt23@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeit als klinische Pflegekraft (in chirurgischen Bereichen) am Uludağ-Universitätskrankenhaus der medizinischen Fakultät, Gesundheitsministerium der Republik Türkei,
- Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Keine visuellen, auditiven oder psychologischen Probleme, die die Ausfüllung des Fragebogens und der Skalen verhindern würden,
- Abschluss einer Pflegeschule.
Ausschlusskriterien:
- Nicht als Pflegekraft in der klinischen Abteilung (chirurgische Bereiche) am Uludağ-Universitätskrankenhaus der medizinischen Fakultät, Gesundheitsministerium der Republik Türkei tätig,
- Keine freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung,
- Vorhandensein von visuellen, auditiven oder psychologischen Problemen, die die Ausfüllung des Fragebogens und der Skalen verhindern würden,
- Kein Abschluss einer Pflegeschule.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Chirurgische Pflegekräfte
Pflegekräfte in chirurgischen Kliniken und Operationssälen
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Krankenschwestern, die in chirurgischen Kliniken des Uludağ-Universitätskrankenhauses der Medizinischen Fakultät des türkischen Gesundheitsministeriums arbeiten, werden mithilfe der Research Use Barriers Scale und der Evidence-Based Practice Usage Scale bewertet, um ihr Niveau der evidenzbasierten Pflegepraxis, die Barrieren, auf die sie stoßen, und die fördernden Faktoren zu bestimmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Skala zur Anwendung evidenzbasierter Praxis
Zeitfenster: 6 Monate
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Es umfasst 18 Punkte, darunter die Erstellung einer PICO-Frage (Population, Intervention, Vergleich, Ergebnis) zu den Anwendungen, die Nutzung von Evidenz zur Änderung klinischer Praktiken und die Weitergabe der gesammelten Daten an Kollegen.
Eine fünfstufige Häufigkeitsskala (von 0 = '0 Mal' bis 4 = '>8 Mal') wird verwendet, um anzugeben, wie oft die Teilnehmer jeden Punkt in den letzten acht Wochen durchgeführt haben, mit einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 72.
Eine höhere Punktzahl deutet auf eine stärkere Nutzung evidenzbasierter Pflege hin.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Forschungshindernis-Skala
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Skala besteht aus vier Subdimensionen: Pflege, Praxis, Forschung und Präsentation.
Die Subdimension "Pflege" enthält acht Items, die den Wert, die Fähigkeiten und das Forschungsbewusstsein von Pflegekräften bewerten, während die Subdimension "Praxis" acht Items enthält, die wahrgenommene Barrieren und Einschränkungen im Arbeitsumfeld bewerten.
Die Subdimension "Forschung" besteht aus 6 Items, die die Qualität der Forschung bewerten, während die Subdimension "Präsentation" aus 6 Items besteht, die Verständlichkeit und Nutzbarkeit bewerten.
Eine Punktzahl von 1 auf der vierstufigen Likert-Skala bedeutet "kein Hindernis", 2 bedeutet "geringes Hindernis", 3 bedeutet "mäßiges Hindernis" und 4 bedeutet "großes Hindernis".
Alternativ ist die Option "0-keine Meinung" ebenfalls in der Skala enthalten, aber diese Antworten werden nicht in die Bewertung einbezogen.
Daher liegt der Gesamtdurchschnittswert der Skala zwischen 30 und 120 Punkten.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yasemin Eda Tekin, Assit. Prof., Mudanya University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-9/6
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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