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Assistenza Infermieristica Basata sull'Evidenza tra gli Infermieri Chirurgici

28 gennaio 2026 aggiornato da: AKİF BULUT

ASSISTENZA INFERMIERISTICA BASATA SULLE PROVE SCIENTIFICHE AL FONDO DELLA GERARCHIA: PRATICA, OSTACOLI E FATTORI FACILITATORI

Background: In Turchia, il numero di studi che valutano congiuntamente i livelli di pratica basata sull'evidenza degli infermieri che lavorano nelle unità chirurgiche, gli ostacoli che incontrano nella pratica e i fattori facilitanti che supportano la pratica è limitato. In particolare, comprendere in che misura le convinzioni sulla pratica infermieristica basata sull'evidenza predicono i comportamenti di pratica assistenziale basata sull'evidenza è importante per progettare programmi di formazione interna, creare linee guida cliniche e sviluppare sistemi di mentoring in servizio.

Purpose: Questa ricerca è stata condotta per rivelare i livelli di pratica infermieristica basata sull'evidenza tra gli infermieri che lavorano nelle unità chirurgiche, identificare le barriere all'implementazione e definire i fattori che facilitano l'implementazione. Si prevede che i risultati guideranno i responsabili clinici, i pianificatori dell'istruzione e gli sviluppatori di politiche nella creazione di strategie di miglioramento basate sull'evidenza.

Methodology: La ricerca è uno studio descrittivo trasversale. La popolazione è composta da infermieri che lavorano nelle Cliniche Chirurgiche dell'Ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Uludağ a Bursa, Turchia (N:350). Il calcolo del campione per lo studio è stato eseguito utilizzando il metodo del campione di popolazione nota. Il numero minimo di individui richiesto nel campione è stato calcolato utilizzando lo strumento di calcolo del campione Raosoft, ottenendo una dimensione del campione (n) di 184 quando è stato applicato un margine di errore del 5% e un intervallo di confidenza del 95%.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

184

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: AKİF BULUT, PhD
  • Numero di telefono: +905468722872 +905468722872
  • Email: akifblt23@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infermieri che lavorano nel Dipartimento Clinico (Aree Chirurgiche) presso l'Ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Uludağ, Ministero della Salute della Repubblica di Turchia

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare come infermiere clinico (nelle aree chirurgiche) presso l'Ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Uludağ, Ministero della Salute, Repubblica di Turchia,
  • Accettare di partecipare allo studio come volontario,
  • Non avere problemi visivi, uditivi o psicologici che impedirebbero il completamento del questionario e delle scale,
  • Essere diplomato/a di una scuola per infermieri.

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare come infermiere nel Dipartimento Clinico (aree chirurgiche) presso l'Ospedale della Facoltà di Medicina dell'Università di Uludağ, Ministero della Salute della Repubblica di Turchia,
  • Non accettare di partecipare alla ricerca come volontario,
  • Avere problemi visivi, uditivi o psicologici che impedirebbero il completamento del questionario e delle scale,
  • Non essere diplomato/a di una scuola per infermieri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri chirurgici
Infermieri che lavorano in cliniche chirurgiche e sale operatorie
Le infermiere del Turkish Ministry of Health Uludağ University Faculty of Medicine Hospital che lavorano nelle cliniche chirurgiche saranno valutate utilizzando la Research Use Barriers Scale e l'Evidence-Based Practice Usage Scale per determinare i loro livelli di pratica infermieristica basata sull'evidenza, gli ostacoli che incontrano e i fattori facilitanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Utilizzo della Pratica Basata sull'Evidenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Comprende 18 voci, tra cui la creazione di una domanda PICO (Popolazione, Intervento, Confronto, Esito) sulle applicazioni, l'utilizzo di evidenze per modificare le pratiche cliniche e la condivisione dei risultati dei dati raccolti con i colleghi. Una scala di frequenza a cinque punti (da 0 = '0 volte' a 4 = '>8 volte') viene utilizzata per indicare con quale frequenza i partecipanti hanno eseguito ciascuna voce nelle ultime otto settimane, con un punteggio totale compreso tra 0 e 72. Un punteggio più alto indica un maggiore utilizzo dell'assistenza infermieristica basata sull'evidenza.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle Barriere all'Utilizzo della Ricerca
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala è composta da quattro sottodimensioni: nursing, pratica, ricerca e presentazione. La sottodimensione "Nursing" contiene otto item che valutano il valore, le competenze e la consapevolezza della ricerca degli infermieri, mentre la sottodimensione "Pratica" contiene otto item che valutano le barriere e le limitazioni percepite nell'ambiente di lavoro. La sottodimensione "Ricerca" consiste in 6 item che valutano la qualità della ricerca, mentre la sottodimensione "Presentazione" consiste in 6 item che valutano la comprensibilità e l'usabilità. Un punteggio di 1 sulla scala Likert a quattro punti significa "nessun ostacolo", 2 significa "ostacolo minore", 3 significa "ostacolo moderato" e 4 significa "ostacolo maggiore". In alternativa, l'opzione "0-nessuna opinione" è inclusa anche nella scala, ma queste risposte non sono incluse nel punteggio. Pertanto, il punteggio medio complessivo della scala varia da 30 a 120 punti.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasemin Eda Tekin, Assit. Prof., Mudanya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-9/6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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