Retrospektivní analýza CBCT vyšetření rozměrů maxilárního sinu a průběhu velkého patrového kanálu
24. ledna 2026 aktualizováno: Ghada Adayil, Cairo University
Rentgenologické posouzení korelace mezi rozměry čelistní dutiny a průběhem velkého patrového kanálu na CBCT snímcích (retrospektivní studie).
Radiologické hodnocení na bázi CBCT bude použito k identifikaci, klasifikaci a měření anatomických parametrů GPC a maxilárního sinu.
Tyto údaje poslouží jako předoperační diagnostická příručka pro klinické lékaře při provádění výkonů zahrnujících zadní část horní čelisti.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí egyptští pacienti
Popis
Inkluzní kritéria:
- Věk mezi 18 a 50 lety.
- Plně viditelné maxilární dutiny a kompletní GPC dráha na kvalitních CBCT snímcích.
- Skeny bez pohybových nebo kovových artefaktů.
Exkluzní kritéria:
- Historie maxilofaciálního traumatu, ortognátní chirurgie nebo patologie ovlivňující zadní maxilu.
- Kraniofaciální anomálie nebo syndromy.
- Nekvalitní nebo neúplné skeny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
K měření výšky čelistní dutiny na panoramatických rekonstrukcích z CBCT.
Časové okno: Leden 2026
|
výška maxilárního sinu bude měřena v milimetrech, v koronárním pohledu.
|
Leden 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
25. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 10/25
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .