Estudo CBCT das Dimensões do Seio Maxilar e Trajeto do Canal Palatino Maior: Uma Análise Retrospectiva
24 de janeiro de 2026 atualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Avaliação Radiográfica da Correlação entre as Dimensões do Seio Maxilar e o Trajeto do Canal Palatino Maior em Imagens de CBCT (Um Estudo Retrospectivo).
A avaliação radiográfica baseada em CBCT será utilizada para identificar, classificar e medir os parâmetros anatómicos do GPC e do seio maxilar.
Estes dados servirão como guia de diagnóstico pré-cirúrgico para os clínicos ao realizar procedimentos envolvendo a maxila posterior.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos egípcios
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18 e 50 anos.
- Seios maxilares totalmente visíveis e trajeto completo do GPC em imagens de TC-CB de alta qualidade.
- Exames sem artefatos de movimento ou metálicos.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de trauma maxilofacial, cirurgia ortognática ou patologia que afete a maxila posterior.
- Anomalias ou síndromes craniofaciais.
- Exames de má qualidade ou incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para medir a altura do seio maxilar em panorâmicas reformatadas por CBCT.
Prazo: Janeiro de 2026
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a altura do seio maxilar será medida em milímetros, numa vista coronal.
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Janeiro de 2026
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
25 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 10/25
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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