CBCT-studie af maxillære bihuledimensioner og palatinus major-kanalens forløb: En retrospektiv analyse
24. januar 2026 opdateret af: Ghada Adayil, Cairo University
Radiografisk vurdering af korrelationen mellem dimensioner af bihule i overkæben og canalis palatinus majors forløb i CBCT-billeder (et retrospektivt studie).
Den CBCT-baserede radiografiske evaluering vil blive brugt til at identificere, klassificere og måle de anatomiske parametre for GPC og bihulen.
Disse data vil tjene som en pre-kirurgisk diagnostisk guide til klinikere, når de udfører procedurer, der involverer den posteriore maxilla.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne egyptiske patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 50 år.
- Fuldt synlige maxillaris bihuler og komplet GPC-vej i højkvalitets CBCT-billeder.
- Scanninger fri for bevægelses- eller metalartefakter.
Eksklusionskriterier:
- Historie med maxillofacialt trauma, ortognatisk kirurgi eller patologi, der påvirker den posteriore maxilla.
- Kraniofaciale anomalier eller syndromer.
- Dårlig kvalitet eller ufuldstændige scanninger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At måle højden af sinus maxillaris i CBCT-reformaterede panoramiske billeder.
Tidsramme: januar 2026
|
højden af sinus maxillaris vil blive målt i millimeter, i et koronalt billede.
|
januar 2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
29. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 10/25
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .