CBCT-studie av dimensjoner i bihulene i overkjeven og forløpet til den store ganenerven: En retrospektiv analyse
24. januar 2026 oppdatert av: Ghada Adayil, Cairo University
Radiografisk vurdering av korrelasjonen mellom dimensjoner i bihule og gangen til den store ganealkanalen i CBCT-bilder (En retrospektiv studie).
Den CBCT-baserte radiografiske evalueringen vil bli brukt til å identifisere, klassifisere og måle de anatomiske parameterne for GPC og bihule.
Disse dataene vil tjene som en prekirurgisk diagnostisk veiledning for klinikere når de utfører prosedyrer som involverer den bakre overkjeven.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne egyptiske pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 50 år.
- Fullstendig synlige maxillære bihuler og komplett GPC-vei i høykvalitets CBCT-bilder.
- Skanninger uten bevegelses- eller metallartefakter.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med maxillofacialt traume, ortognatisk kirurgi eller patologi som påvirker den bakre maxilla.
- Kraniofaciale anomalier eller syndromer.
- Dårlig kvalitet eller ufullstendige skanninger.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å måle høyden på kjevehulen i CBCT-reformaterte panoramiske bilder.
Tidsramme: januar 2026
|
høyden på sinus maxillaris vil bli målt i millimeter, i et koronalt bilde.
|
januar 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
25. januar 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 10/25
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .