CBCT-tutkimus yläleukan ontelon mitoista ja suuresta suulakikanavan reitistä: retrospektiivinen analyysi
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University
Radiografinen arviointi maksillarisinusten mittojen ja suuren suulakkikanavan reitin välisestä korrelaatiosta CBCT-kuvissa (retrospektiivinen tutkimus).
CBCT-pohjainen radiografinen arviointi käytetään GPC:n ja maksillarisinuksen anatomisten parametrien tunnistamiseen, luokitteluun ja mittaamiseen.
Nämä tiedot toimivat kliinikkojen esikirurgisena diagnostisena oppaana suoritettaessa toimenpiteitä, joihin liittyy takimaksilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset egyptiläiset potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–50 vuotta.
- Täysin näkyvät yläleukanonttelot ja täydellinen GPC-reitti laadukkaissa CBCT-kuvissa.
- Kuvat ilman liike- tai metallihäiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ennäytös leukakasvontraumasta, ortognatisesta leikkauksesta tai patologiasta, joka vaikuttaa yläleuan takaosaan.
- Kraniofaskiaaliset poikkeavuudet tai syndroomat.
- Huonolaatuiset tai puutteelliset kuvat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittamaan kitalaivasilmukan korkeutta CBCT-uudelleenmuodostetuissa panoramanäkymissä.
Aikaikkuna: tammikuuta 2026
|
maksillarisinun korkeus mitataan millimetreinä, koronaalinäkymässä.
|
tammikuuta 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10/25
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .