Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suplementace astaxanthinem na fotbalový výkon při únavě (AX-FATIGUE)

28. března 2026 aktualizováno: Yue Dou, Beijing Sport University

Vliv čtyřtýdenní suplementace astaxantinem na fotbalově specifický výkon, neuromuskulární funkci a biomarkery únavy při vyčerpávajícím cvičení u fotbalistů

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky čtyřtýdenní suplementace astaxanthinem na výkon specifický pro fotbal v podmínkách únavy u fotbalistů. Pomocí randomizovaného, dvojitě zaslepeného, placebem kontrolovaného designu byli účastníci rozděleni tak, aby po dobu 4 týdnů dostávali buď astaxanthin, nebo placebo. Po období suplementace účastníci dokončili vyčerpávající cvičební protokol, po kterém následovala hodnocení výkonu specifického pro fotbal, neuromuskulární funkce a reakcí souvisejících s únavou. Studie je navržena tak, aby určila, zda suplementace astaxanthinem může zmírnit pokles výkonu související s únavou a zlepšit výsledky související s regenerací u fotbalistů.

Přehled studie

Detailní popis

Fotbal je charakterizován opakovanými vysoce intenzivními výkony, rychlými změnami směru, technickou provedností a rozhodováním za fyzicky náročných podmínek. Únava vyvolaná vyčerpávajícím cvičením může zhoršit neuromuskulární výkon, technické dovednosti a kognitivní funkce. Astaxanthin je karotenoid s antioxidačními vlastnostmi a předpokládá se, že pomáhá snižovat cvičením vyvolaný oxidační stres a únavu. Důkazy týkající se jeho účinků na fotbalově specifický výkon při únavě však zůstávají omezené.

Účelem této studie bylo zkoumat účinky čtyřtýdenní suplementace astaxanthinem na fotbalově specifický výkon, neuromuskulární funkci a únavou související biomarkery za podmínek vyčerpávajícího cvičení u fotbalistů. Tato studie použila randomizovaný, dvojitě zaslepený, placebem kontrolovaný paralelní design. Vhodní fotbalisté byli přiděleni buď do skupiny suplementované astaxanthinem, nebo do skupiny s placebem po dobu 4 týdnů.

Po intervenčním období účastníci dokončili standardizovaný protokol vyčerpávajícího cvičení k vyvolání únavy. Poté byly provedeny hodnocení výsledků, aby se vyhodnotil fotbalově specifický výkon a únavou související reakce. Primárním cílem bylo zjistit, zda suplementace astaxanthinem může snížit únavou způsobený pokles výkonu. Sekundárními cíli bylo zkoumat její účinky na neuromuskulární funkci a vybrané únavou související fyziologické reakce.

Zjištění této studie mohou pomoci objasnit potenciální roli suplementace astaxanthinem jako nutriční strategie pro podporu udržení výkonu při únavě u fotbalistů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 710068
        • Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • - Mužští fotbalisté ve věku 18 až 25 let.
  • Zdraví vysokoškolští fotbalisté s pravidelnou fotbalovou tréninkovou zkušeností.
  • Účast na systematickém fotbalovém tréninku alespoň 3 roky a pravidelný trénink alespoň 3krát týdně během předchozích 6 měsíců.
  • Schopní dokončit protokol suplementace, protokol vyčerpávajícího cvičení a všechna hodnocení výkonnosti.
  • Před účastí poskytli písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • - Současné muskuloskeletální zranění, bolest nebo onemocnění ovlivňující výkon při cvičení nebo účast na testu.
  • Historie kardiovaskulárních, metabolických, neurologických nebo jiných zdravotních poruch, které by mohly ovlivnit bezpečnost studie nebo výsledky.
  • Užívání antioxidantů, ergogenních nebo nutričních doplňků, které by mohly ovlivnit výsledky studie do 4 týdnů před zařazením.
  • Známá alergie nebo intolerance na astaxanthin nebo složky kapslí.
  • Kouření, nadměrná konzumace alkoholu nebo užívání léků, které by mohly ovlivnit únavu, výkonnost nebo fyziologické reakce.
  • Nedodržení postupů studie nebo požadavků zásahu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina astaxanthinu
Účastníci v této skupině dostávali doplněk astaxanthinu po dobu 4 týdnů.
Tobolky astaxanthinu se podávaly orálně jednou denně po dobu 4 týdnů.
Komparátor placeba: Placebo skupina
Účastníci v této větvi dostávali po dobu 4 týdnů placebo kapsle.
Placebo kapsle, které se vzhledem a balením shodovaly, byly podávány orálně jednou denně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový čas testu přihrávky v Loughborough
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Celkový čas potřebný k dokončení Loughborough Soccer Passing Test byl použit k posouzení specifického technického výkonu ve fotbale při únavě.
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový čas opakovaného sprintu
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Celkový čas potřebný k dokončení opakovaného testu sprintových schopností byl použit k posouzení výkonu ve sprintu při únavě
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Výška výskoku s protipohybem
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Výška kontramovacího skoku byla použita k posouzení neuromuskulárního výkonu dolních končetin při únavě.
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Čas výkonu driblování ve fotbale
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po protokolu extenzivního cvičení
Čas potřebný k dokončení testu driblování ve fotbale byl použit k hodnocení technického výkonu při únavě.
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po protokolu extenzivního cvičení
Přesnost rozhodování
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Přesnost rozhodování byla použita k posouzení kognitivního výkonu při únavě během fotbalového specifického testování.
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno bezprostředně po vyčerpávajícím cvičebním protokolu
Biomarkery související s únavou
Časové okno: Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno po dokončení protokolu vyčerpávajícího cvičení
Fyziologické a biochemické markery související s únavou byly hodnoceny za účelem zkoumání reakcí souvisejících s únavou po intervenci.
Po 4 týdnech suplementace, hodnoceno po dokončení protokolu vyčerpávajícího cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

5. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

8. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026039H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit