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Auswirkungen von Astaxanthin-Supplementierung auf die Fußballleistung unter Ermüdung (AX-FATIGUE)

28. März 2026 aktualisiert von: Yue Dou, Beijing Sport University

Auswirkungen einer vierwöchigen Astaxanthin-Supplementierung auf fußballspezifische Leistung, neuromuskuläre Funktion und ermüdungsbezogene Biomarker bei erschöpfender Belastung bei Fußballspielern

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer vierwöchigen Astaxanthin-Supplementierung auf die fußballspezifische Leistung unter Ermüdung bei Fußballspielern zu untersuchen. Un Verwendung eines randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Designs wurden die Teilnehmer zugewiesen, entweder Astaxanthin oder ein Placebo für 4 Wochen zu erhalten. Nach der Supplementierungsperiode absolvierten die Teilnehmer ein erschöpfendes Trainingsprotokoll, gefolgt von Bewertungen der fußballspezifischen Leistung, der neuromuskulären Funktion und der ermüdungsbezogenen Reaktionen. Die Studie ist darauf ausgelegt, festzustellen, ob die Astaxanthin-Supplementierung ermüdungsbedingte Leistungseinbußen abschwächen und die erholungsbezogenen Ergebnisse bei Fußballspielern verbessern kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Fußball ist durch wiederholte hochintensive Anstrengungen, schnelle Richtungswechsel, technische Ausführung und Entscheidungsfindung unter körperlich anspruchsvollen Bedingungen gekennzeichnet. Müdigkeit, die durch erschöpfende Bewegung verursacht wird, kann die neuromuskuläre Leistung, technische Fähigkeiten und kognitive Funktion beeinträchtigen. Astaxanthin ist ein Carotinoid mit antioxidativen Eigenschaften und soll dazu beitragen, bewegungsbedingten oxidativen Stress und Müdigkeit zu reduzieren. Die Evidenz zu seinen Auswirkungen auf die fußballspezifische Leistung unter Müdigkeit bleibt jedoch begrenzt.

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer vierwöchigen Astaxanthin-Supplementierung auf die fußballspezifische Leistung, die neuromuskuläre Funktion und müdigkeitsbezogene Biomarker unter erschöpfenden Bewegungsbedingungen bei Fußballspielern zu untersuchen. Diese Studie verwendete ein randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Parallel-Design. Eligible Fußballspieler wurden entweder einer Astaxanthin-Supplementierungsgruppe oder einer Placebogruppe für 4 Wochen zugewiesen.

Nach der Interventionsphase absolvierten die Teilnehmer ein standardisiertes erschöpfendes Bewegungsprotokoll, um Müdigkeit zu induzieren. Anschließend wurden Ergebnisbewertungen durchgeführt, um die fußballspezifische Leistung und müdigkeitsbezogene Reaktionen zu bewerten. Das primäre Ziel war festzustellen, ob die Astaxanthin-Supplementierung den müdigkeitsbedingten Leistungsabfall reduzieren kann. Sekundäre Ziele waren die Untersuchung seiner Auswirkungen auf die neuromuskuläre Funktion und ausgewählte müdigkeitsbezogene physiologische Reaktionen.

Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, die potenzielle Rolle der Astaxanthin-Supplementierung als Ernährungsstrategie zur Unterstützung der Leistungserhaltung unter Müdigkeit bei Fußballspielern zu klären.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 710068
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Männliche Fußballspieler im Alter von 18 bis 25 Jahren.
  • Gesunde Fußballspieler im College-Alter mit regelmäßiger Fußballtrainingserfahrung.
  • Teilnahme an systematischem Fußballtraining für mindestens 3 Jahre und regelmäßigem Training mindestens 3 Mal pro Woche während der letzten 6 Monate.
  • In der Lage, das Supplementierungsprotokoll, das Erschöpfungsprotokoll und alle Leistungsbewertungen zu absolvieren.
  • Vor Teilnahme schriftliche Einwilligung nach Aufklärung erteilt.

Ausschlusskriterien:

  • - Aktuelle Verletzungen des Bewegungsapparats, Schmerzen oder Erkrankungen, die die Trainingsleistung oder Testteilnahme beeinträchtigen.
  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, neurologischen oder anderen medizinischen Störungen, die die Studiensicherheit oder Ergebnisse beeinflussen könnten.
  • Einnahme von Antioxidantien, leistungssteigernden oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die Studienergebnisse innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme beeinflussen könnten.
  • Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Astaxanthin oder Kapselbestandteilen.
  • Rauchen, übermäßiger Alkoholkonsum oder Einnahme von Medikamenten, die Müdigkeit, Leistung oder physiologische Reaktionen beeinflussen könnten.
  • Nichteinhaltung der Studienabläufe oder Interventionsanforderungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Astaxanthin-Gruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhielten für 4 Wochen eine Astaxanthin-Supplementierung.
Astaxanthin-Kapseln wurden 4 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhielten 4 Wochen lang Placebo-Kapseln.
Placebo-Kapseln, die im Aussehen und in der Verpackung übereinstimmten, wurden 4 Wochen lang einmal täglich oral verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzeit des Loughborough Soccer Passing Test
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Supplementation, unmittelbar nach dem erschöpfenden Belastungsprotokoll bewertet
Die Gesamtzeit, die für die Durchführung des Loughborough Soccer Passing Test benötigt wurde, wurde verwendet, um die fußballspezifische technische Leistung unter Ermüdung zu bewerten.
Nach 4 Wochen Supplementation, unmittelbar nach dem erschöpfenden Belastungsprotokoll bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzeit der wiederholten Sprintfähigkeit
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Die Gesamtzeit, die zur Durchführung des wiederholten Sprintfähigkeitstests erforderlich war, wurde verwendet, um die Sprintleistung unter Ermüdung zu bewerten
Nach 4 Wochen Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Countermovement-Sprunghöhe
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Die Höhe des Countermovement-Jumps wurde verwendet, um die neuromuskuläre Leistung der unteren Körperhälfte unter Ermüdung zu beurteilen.
Nach 4 Wochen Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Soccer dribbling performance time
Zeitfenster: Nach 4 Wochen der Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Belastungsprotokoll bewertet
Die Zeit, die zur Durchführung des Fußball-Dribbling-Tests benötigt wurde, diente zur Bewertung der technischen Leistung unter Ermüdung.
Nach 4 Wochen der Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Belastungsprotokoll bewertet
Entscheidungsgenauigkeit
Zeitfenster: Nach 4 Wochen der Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Die Entscheidungsgenauigkeit wurde verwendet, um die kognitive Leistung unter Ermüdung während fußballspezifischer Tests zu bewerten.
Nach 4 Wochen der Supplementierung, unmittelbar nach dem erschöpfenden Trainingsprotokoll bewertet
Müdigkeitsbezogene Biomarker
Zeitfenster: Nach 4-wöchiger Supplementierung, bewertet nach Abschluss des erschöpfenden Trainingsprotokolls
Ermüdungsbezogene physiologische und biochemische Marker wurden bewertet, um ermüdungsbezogene Reaktionen nach der Intervention zu untersuchen.
Nach 4-wöchiger Supplementierung, bewertet nach Abschluss des erschöpfenden Trainingsprotokolls

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Astaxanthin

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