Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Astaxanthin-tilskud på fodboldpræstation under træthed (AX-FATIGUE)

28. marts 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

Effekter af fire ugers astaxanthintilskud på fodbold-specifik præstation, neuromuskulær funktion og træthedsrelaterede biomarkører under udmattende træning hos fodboldspillere

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af fire ugers astaxanthin-tilskud på fodbold-specifik præstation under træthed hos fodboldspillere. Ved hjælp af et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret design blev deltagerne tildelt til at modtage enten astaxanthin eller placebo i 4 uger. Efter tilskudsperioden gennemførte deltagerne en udmattende motionsprotokol efterfulgt af vurderinger af fodbold-specifik præstation, neuromuskulær funktion og træthedsrelaterede responser. Studiet er designet til at afgøre, om astaxanthin-tilskud kan dæmpe træthedsrelaterede fald i præstation og forbedre genopretningsrelaterede resultater hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fodbold præges af gentagne højintensitetsindsatser, hurtige retningsændringer, teknisk udførelse og beslutningstagning under fysisk krævende forhold. Træthed forårsaget af udmattende træning kan forringe neuromuskulær præstation, tekniske færdigheder og kognitiv funktion. Astaxanthin er en karotenoid med antioxidante egenskaber og har været foreslået at kunne hjælpe med at reducere træningsrelateret oxidativ stress og træthed. Beviser for dets effekter på fodboldspecifik præstation under træthed er dog fortsat begrænsede.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekterne af fire ugers astaxanthintilskud på fodboldspecifik præstation, neuromuskulær funktion og træthedsrelaterede biomarkører under udmattende træningsforhold hos fodboldspillere. Denne undersøgelse brugte et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret paralleldesign. Kvalificerede fodboldspillere blev tildelt enten en astaxanthintilskudsgruppe eller en placebogruppe i 4 uger.

Efter interventionsperioden gennemførte deltagerne en standardiseret udmattende træningsprotokol for at inducere træthed. Resultatvurderinger blev derefter udført for at evaluere fodboldspecifik præstation og træthedsrelaterede responser. Det primære mål var at afgøre, om astaxanthintilskud kunne reducere træthedsrelateret præstationsfald. Sekundære mål var at undersøge dets effekter på neuromuskulær funktion og udvalgte træthedsrelaterede fysiologiske responser.

Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe med at afklare den potentielle rolle af astaxanthintilskud som en ernæringsmæssig strategi til at støtte præstationsopretholdelse under træthed hos fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 710068
        • Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Mandlige fodboldspillere i alderen 18 til 25 år.
  • Sunde universitetsfodboldspillere med regelmæssig fodboldtræningserfaring.
  • Har deltaget i systematisk fodboldtræning i mindst 3 år og regelmæssig træning mindst 3 gange om ugen i de foregående 6 måneder.
  • I stand til at gennemføre supplementeringsprotokollen, udmattelsesprotokollen og alle præstationsvurderinger.
  • Har givet skriftligt informeret samtykke før deltagelse.

Eksklusionskriterier:

  • - Nuværende muskel- eller skeletskade, smerte eller sygdom, der påvirker træningspræstation eller testdeltagelse.
  • Tidligere hjerte-kar-, stofskifte-, neurologiske eller andre medicinske lidelser, der kunne påvirke studietryghed eller resultater.
  • Brug af antioxidanter, ergogene eller ernæringstilskud, der kunne påvirke studieresultater inden for 4 uger før tilmelding.
  • Kendt allergi eller intolerance over for astaxanthin eller kapselingredienser.
  • Rygning, overdrevent alkoholforbrug eller brug af medicin, der kunne påvirke træthed, præstation eller fysiologiske responser.
  • Manglende overholdelse af studieprocedurer eller interventionskrav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Astaxanthin-gruppen
Deltagerne i denne gruppe modtog astaxanthintilskud i 4 uger.
Kosttilskud: Astaxanthin
Astaxanthin-kapsler blev administreret oralt én gang dagligt i 4 uger.
Placebo komparator: Placebo-gruppe
Deltagerne i denne arm modtog placebo-kapsler i 4 uger.
Andet: Placebo
Placebokapsler, der matchede i udseende og emballage, blev administreret oralt én gang dagligt i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Loughborough Soccer Passing Test total tid
Tidsramme: Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende træningsprotokol
Den samlede tid, der kræves for at fuldføre Loughborough Soccer Passing Test, blev brugt til at vurdere fodbold-specifik teknisk præstation under træthed.
Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende træningsprotokol

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet gentaget sprinttid
Tidsramme: Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende træningsprotokol
Den samlede tid, der krævedes for at fuldføre gentaget sprint-evnetesten, blev brugt til at vurdere sprintpræstation under træthed
Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende træningsprotokol
Countermovement hoppehøjde
Tidsramme: Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Countermovement jump-højde blev brugt til at vurdere underkrops neuromuskulære præstation under træthed.
Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Fodbolddribling præstationstid
Tidsramme: Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Den tid, der krævedes for at gennemføre fodbold-drible-testen, blev brugt til at vurdere den tekniske præstation under træthed.
Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Præcision i beslutningstagning
Tidsramme: Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Beslutningspræcision blev anvendt til at vurdere kognitiv præstation under træthed under fodboldspecifik testning.
Efter 4 ugers supplementering, vurderet umiddelbart efter den udmattende motionsprotokol
Træthedsrelaterede biomarkører
Tidsramme: Efter 4 ugers supplering, vurderet efter gennemførelse af det udtømmende træningsprotokol
Træthedsrelaterede fysiologiske og biokemiske markører blev vurderet for at undersøge træthedsrelaterede reaktioner efter interventionen.
Efter 4 ugers supplering, vurderet efter gennemførelse af det udtømmende træningsprotokol

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

8. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

3. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026039H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fodbold præstation

  • Nan Shen
    Novartis
    Ikke rekrutterer endnu
    Sygdoms- og biomarkørprofilering af kinesisk lupus nefritis
    Karakteriser den molekylære profil for patienter med lupus nefritis (LN) for at forstå mekanismen/mekanismerne, der bidrager til patientens reaktion på Soc | Integreret analyse af LN-patientmolekylær profilering og kliniske annotationer for at forstå LN-sygdoms heterogenitet for sygdomsendotype og andre forhold

Kliniske forsøg med Astaxanthin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner