Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'Integrazione di Astaxantina sulla Prestazione Calcistica in Condizioni di Fatica (AX-FATIGUE)

28 marzo 2026 aggiornato da: Yue Dou, Beijing Sport University

Effetti dell'Integrazione di Astaxantina di Quattro Settimane sulle Prestazioni Specifiche del Calcio, la Funzione Neuromuscolare e i Biomarcatori Correlati alla Fatica durante Esercizio Esaustivo nei Calciatori

Questo studio mira a indagare gli effetti di un'integrazione di astaxantina di quattro settimane sulle prestazioni specifiche del calcio sotto affaticamento nei calciatori. Utilizzando un disegno randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, i partecipanti sono stati assegnati a ricevere astaxantina o placebo per 4 settimane. Dopo il periodo di integrazione, i partecipanti hanno completato un protocollo di esercizio esaustivo seguito da valutazioni delle prestazioni specifiche del calcio, della funzione neuromuscolare e delle risposte correlate all'affaticamento. Lo studio è progettato per determinare se l'integrazione di astaxantina possa attenuare il calo delle prestazioni legato all'affaticamento e migliorare i risultati correlati al recupero nei calciatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il calcio è caratterizzato da sforzi ripetuti ad alta intensità, rapidi cambi di direzione, esecuzione tecnica e processo decisionale in condizioni fisicamente impegnative. L'affaticamento indotto da esercizio esaustivo può compromettere le prestazioni neuromuscolari, le abilità tecniche e la funzione cognitiva. L'astaxantina è un carotenoide con proprietà antiossidanti ed è stato suggerito che possa aiutare a ridurre lo stress ossidativo e l'affaticamento correlati all'esercizio. Tuttavia, le prove riguardanti i suoi effetti sulle prestazioni specifiche del calcio in condizioni di affaticamento rimangono limitate.

Lo scopo di questo studio era esaminare gli effetti di un'integrazione di astaxantina di quattro settimane sulle prestazioni specifiche del calcio, la funzione neuromuscolare e i biomarcatori correlati all'affaticamento in condizioni di esercizio esaustivo nei calciatori. Questo studio ha utilizzato un disegno parallelo randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. I calciatori idonei sono stati assegnati a un gruppo di integrazione con astaxantina o a un gruppo placebo per 4 settimane.

Dopo il periodo di intervento, i partecipanti hanno completato un protocollo di esercizio esaustivo standardizzato per indurre affaticamento. Sono state quindi eseguite valutazioni degli esiti per valutare le prestazioni specifiche del calcio e le risposte correlate all'affaticamento. L'obiettivo primario era determinare se l'integrazione con astaxantina potesse ridurre il declino delle prestazioni correlato all'affaticamento. Gli obiettivi secondari erano esaminare i suoi effetti sulla funzione neuromuscolare e su selezionate risposte fisiologiche correlate all'affaticamento.

I risultati di questo studio potrebbero aiutare a chiarire il potenziale ruolo dell'integrazione con astaxantina come strategia nutrizionale per supportare il mantenimento delle prestazioni in condizioni di affaticamento nei calciatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 710068
        • Beijing Sport University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - Calciatori di sesso maschile di età compresa tra 18 e 25 anni.
  • Calciatori universitari sani con esperienza di allenamento regolare nel calcio.
  • Hanno partecipato ad allenamenti sistematici di calcio per almeno 3 anni e ad allenamenti regolari almeno 3 volte a settimana nei precedenti 6 mesi.
  • In grado di completare il protocollo di integrazione, il protocollo di esercizio esaustivo e tutte le valutazioni delle prestazioni.
  • Hanno fornito il consenso informato scritto prima della partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • - Infortunio muscoloscheletrico attuale, dolore o malattia che influisce sulle prestazioni dell'esercizio o sulla partecipazione al test.
  • Storia di disturbi cardiovascolari, metabolici, neurologici o altri disturbi medici che potrebbero influire sulla sicurezza o sui risultati dello studio.
  • Uso di integratori antiossidanti, ergogenici o nutrizionali che potrebbero influenzare i risultati dello studio entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  • Allergia o intolleranza nota all'astaxantina o agli ingredienti delle capsule.
  • Fumo, consumo eccessivo di alcol o uso di farmaci che potrebbero influenzare la fatica, le prestazioni o le risposte fisiologiche.
  • Mancato rispetto delle procedure di studio o dei requisiti dell'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Astaxantina
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto integrazione di astaxantina per 4 settimane.
Le capsule di astaxantina sono state somministrate per via orale una volta al giorno per 4 settimane.
Comparatore placebo: Gruppo Placebo
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto capsule di placebo per 4 settimane.
Le capsule di placebo, identiche nell'aspetto e nel confezionamento, sono state somministrate per via orale una volta al giorno per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo totale del Loughborough Soccer Passing Test
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo
Il tempo totale necessario per completare il Loughborough Soccer Passing Test è stato utilizzato per valutare la prestazione tecnica specifica del calcio in condizioni di affaticamento.
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo totale della capacità di sprint ripetuti
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo
Il tempo totale necessario per completare il test di ripetuta capacità di sprint è stato utilizzato per valutare le prestazioni di sprint sotto affaticamento
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo
Altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo
L'altezza del salto con contromovimento è stata utilizzata per valutare le prestazioni neuromuscolari degli arti inferiori in condizioni di affaticamento.
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esaustivo
Tempo di prestazione nel dribbling del calcio
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esauriente
Il tempo necessario per completare il test di dribbling calcistico è stato utilizzato per valutare la prestazione tecnica in condizioni di affaticamento.
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esauriente
Precisione decisionale
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esauriente
La precisione decisionale è stata utilizzata per valutare le prestazioni cognitive sotto affaticamento durante i test specifici per il calcio.
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato immediatamente dopo il protocollo di esercizio esauriente
Biomarcatori correlati alla fatica
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di integrazione, valutato dopo il completamento del protocollo di esercizio esaustivo
Sono stati valutati i marcatori fisiologici e biochimici correlati alla fatica per esaminare le risposte associate alla fatica dopo l'intervento.
Dopo 4 settimane di integrazione, valutato dopo il completamento del protocollo di esercizio esaustivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

5 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026039H

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prestazioni di calcio

Sottoscrivi