Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji astaksantyną na wydolność piłkarzy w warunkach zmęczenia (AX-FATIGUE)

28 marca 2026 zaktualizowane przez: Yue Dou, Beijing Sport University

Wpływ czterotygodniowej suplementacji astaksantyną na specyficzną dla piłki nożnej wydolność, funkcję nerwowo-mięśniową oraz biomarkery zmęczenia podczas wyczerpującego wysiłku u piłkarzy

To badanie ma na celu zbadanie wpływu czterotygodniowej suplementacji astaksantyną na specyficzną dla piłki nożnej wydajność pod wpływem zmęczenia u piłkarzy. Stosując randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie, uczestnicy zostali przydzieleni do otrzymywania astaksantyny lub placebo przez 4 tygodnie. Po okresie suplementacji uczestnicy wykonali wyczerpujący protokół ćwiczeń, a następnie oceniono specyficzną dla piłki nożnej wydajność, funkcję nerwowo-mięśniową oraz reakcje związane ze zmęczeniem. Badanie ma na celu określenie, czy suplementacja astaksantyną może złagodzić spadki wydajności związane ze zmęczeniem i poprawić wyniki związane z regeneracją u piłkarzy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Piłka nożna charakteryzuje się powtarzającymi się wysiłkami o wysokiej intensywności, szybkimi zmianami kierunku, wykonaniem technicznym oraz podejmowaniem decyzji w wymagających fizycznie warunkach. Zmęczenie wywołane wyczerpującym wysiłkiem może upośledzać wydolność nerwowo-mięśniową, umiejętności techniczne oraz funkcje poznawcze. Astaksantyna jest karotenoidem o właściwościach przeciwutleniających i sugeruje się, że pomaga zmniejszyć stres oksydacyjny i zmęczenie związane z wysiłkiem. Jednak dowody dotyczące jej wpływu na specyficzną wydolność w piłce nożnej w warunkach zmęczenia pozostają ograniczone.

Celem tego badania było zbadanie wpływu czterotygodniowej suplementacji astaksantyną na specyficzną wydolność w piłce nożnej, funkcję nerwowo-mięśniową oraz biomarkery związane ze zmęczeniem w warunkach wyczerpującego wysiłku u piłkarzy. W badaniu zastosowano randomizowany, podwójnie zaślepiony, kontrolowany placebo projekt równoległy. Kwalifikujący się piłkarze zostali przydzieleni do grupy suplementacji astaksantyną lub grupy placebo na 4 tygodnie.

Po okresie interwencji uczestnicy ukończyli standaryzowany protokół wyczerpującego wysiłku w celu wywołania zmęczenia. Następnie przeprowadzono ocenę wyników w celu oceny specyficznej wydolności w piłce nożnej oraz reakcji związanych ze zmęczeniem. Głównym celem było określenie, czy suplementacja astaksantyną może zmniejszyć spadek wydolności związany ze zmęczeniem. Celami drugorzędnymi było zbadanie jej wpływu na funkcję nerwowo-mięśniową oraz wybrane fizjologiczne reakcje związane ze zmęczeniem.

Wyniki tego badania mogą pomóc wyjaśnić potencjalną rolę suplementacji astaksantyną jako strategii żywieniowej wspierającej utrzymanie wydolności w warunkach zmęczenia u piłkarzy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 710068
        • Beijing Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • - Mężczyźni grający w piłkę nożną w wieku od 18 do 25 lat.
  • Zdrowi akademicy grający w piłkę nożną z regularnym doświadczeniem treningowym w piłce nożnej.
  • Uczestniczyli w systematycznym treningu piłkarskim przez co najmniej 3 lata oraz regularnie trenowali co najmniej 3 razy w tygodniu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Zdolni do ukończenia protokołu suplementacji, protokołu wyczerpującego wysiłku i wszystkich ocen wydolności.
  • Przed uczestnictwem wyrazili pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • - Obecny uraz układu mięśniowo-szkieletowego, ból lub choroba wpływająca na wydolność ćwiczeniową lub udział w teście.
  • Historia chorób sercowo-naczyniowych, metabolicznych, neurologicznych lub innych schorzeń medycznych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo lub wyniki badania.
  • Stosowanie przeciwutleniaczy, środków ergogenicznych lub suplementów odżywczych, które mogą wpływać na wyniki badania w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
  • Znana alergia lub nietolerancja astaksantyny lub składników kapsułki.
  • Palenie tytoniu, nadmierne spożycie alkoholu lub stosowanie leków, które mogą wpływać na zmęczenie, wydolność lub odpowiedzi fizjologiczne.
  • Niestosowanie się do procedur badania lub wymagań interwencyjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Astaksantyny
Uczestnicy w tym ramieniu otrzymywali suplementację astaksantyną przez 4 tygodnie.
Kapsułki z astaksantyną podawano doustnie raz dziennie przez 4 tygodnie.
Komparator placebo: Grupa Placebo
Uczestnicy w tym ramieniu otrzymywali kapsułki placebo przez 4 tygodnie.
Kapsułki placebo, dopasowane pod względem wyglądu i opakowania, podawano doustnie raz dziennie przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas testu podań piłkarskich Loughborough
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Całkowity czas potrzebny do ukończenia Loughborough Soccer Passing Test został wykorzystany do oceny specyficznych umiejętności technicznych w piłce nożnej w warunkach zmęczenia.
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas zdolności powtarzalnego sprintu
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Całkowity czas potrzebny do wykonania testu powtarzalnych sprintów wykorzystano do oceny wydolności sprintowej w warunkach zmęczenia
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Wysokość skoku z kontrmovement
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Wysokość skoku kontrmovment była używana do oceny wydolności neuromięśniowej dolnych partii ciała w warunkach zmęczenia.
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Czas wykonania dryblingu w piłce nożnej
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Czas potrzebny do ukończenia testu kozłowania piłki nożnej wykorzystano do oceny sprawności technicznej w warunkach zmęczenia.
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Dokładność podejmowania decyzji
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Dokładność podejmowania decyzji została wykorzystana do oceny sprawności poznawczej w warunkach zmęczenia podczas testów specyficznych dla piłki nożnej.
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane bezpośrednio po wyczerpującym protokole ćwiczeń
Biomarkery związane z zmęczeniem
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane po zakończeniu wyczerpującego protokołu ćwiczeń
Oceniano fizjologiczne i biochemiczne markery związane ze zmęczeniem, aby zbadać reakcje na zmęczenie po interwencji.
Po 4 tygodniach suplementacji, oceniane po zakończeniu wyczerpującego protokołu ćwiczeń

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Astaksantyna

Subskrybuj