Plán generativní umělé inteligence pro studii Care Lab
20. dubna 2026 aktualizováno: Fitbit LLC
Generativní AI přednávštěvní laboratorní studie
Jedná se o experimentální studii pro pozorování interakcí účastníků s laboratoří před návštěvou a výstupů různých generativních modelů AI, které podporují dotazy spotřebitelů na příznaky a poskytují uživateli informace o možné naléhavosti, potenciálních příčinách nebo diagnózách na základě příznaků, které sdělí, a shrnutí informací pro plánovanou zdravotní návštěvu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bhavna Daryani, BDS
- Telefonní číslo: 2018859852
- E-mail: bhavnad@google.com
Studijní místa
-
-
California
-
Mountain View, California, Spojené státy, 94043
- Nábor
- Google LLC
-
Kontakt:
- Matthew Thompson, MD
- Telefonní číslo: 6506090742
- E-mail: mthomp@google.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk zletilosti: jsou v zákonném věku dospělosti (18 let nebo starší většině států USA; 19 let nebo starší v Nebrasce a Alabamě nebo 21 let nebo starší v Mississippi)
- Bydlí ve Spojených státech
- Uživatel Fitbit s mobilním zařízením využívající své účty Google na chytrém telefonu s Androidem
- Schopnost číst, psát a souhlasit v angličtině
Kritéria pro vyloučení:
- Zápis pomocí firemního účtu google.com
- Mají stav nebo okolnost, kterou zkoušející považuje za nevhodnou pro účast.
- Mají hlavní obtíž nebo příznaky, které jsou potenciálně spojeny s poruchami duševního zdraví, pohlavně přenosnými chorobami nebo infekcemi nebo těhotenstvím.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Rameno A - Výchozí stav
Základní naléhavost a Základní model před návštěvou
|
Základní model Plánu péče
|
|
Experimentální: Rameno B - Model naléhavosti a přednávštěvní Model 1
Naléhavost a model před návštěvou 1
|
Uživatelský informační nástroj využívající generativní modely AI
|
|
Experimentální: Rameno C - Model upozornění a přednávštěvní model 2
Naléhavost a model před návštěvou 2
|
Uživatelský informační nástroj využívající generativní modely AI
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení vlastní zprávy účastníka
Časové okno: Den 1
|
Zjistit účastníky samostatně hlášené hodnocení zážitku před návštěvou, např. spokojenost na Likertově škále
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. listopadu 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- GH-BMX-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .