Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Generativ AI-plan til Care Lab-studie

20. april 2026 opdateret af: Fitbit LLC

Generativ AI-forundersøgelse af laboratorieresultater

Dette er et eksperimentelt studie for at observere deltagernes interaktioner med Pre-visit Lab, og output fra forskellige generative AI-modeller, der understøtter forbrugeres symptomforespørgsler og giver brugeren information om mulig hastendehed, potentielle årsager eller diagnoser baseret på de symptomer, de oplyser, samt et resume af oplysninger at tage med til et sundhedsbesøg, hvis det er planlagt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Mountain View, California, Forenede Stater, 94043
        • Rekruttering
        • Google LLC
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Myndighedsalder: er i den lovlige voksenalder (18 år eller ældre i de fleste amerikanske stater; 19 år eller ældre i Nebraska & Alabama, eller 21 år eller ældre i Mississippi)
  2. Bor i USA
  3. Fitbit mobilbruger, der bruger deres Google-konti på en Android-smartphone
  4. I stand til at læse, skrive og villig til at give informeret samtykke på engelsk

Eksklusionskriterier:

  1. Deltagelse via en virksomheds google.com-konto
  2. Har en tilstand eller omstændighed, som efterforskeren vurderer er uhensigtsmæssig for deltagelse.
  3. Har en primær klage eller symptomer, der potentielt er relateret til psykiske lidelser, seksuelt overførte sygdomme eller infektioner, eller graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A - Baseline
Baseline Urgency og Baseline Præ-besøg Model
Andet: Grundlagsmodel
Basismodel for Plan for Care
Eksperimentel: Arm B - Haste- og præbesøgsmodel 1
Haster og før-besøg model 1
Andet: Fitbit Plan for Care Lab
Et brugerinformationsværktøj, der bruger generative AI-modeller
Eksperimentel: [Arm C - Urgency and Pre-visit Model 2] Udhastetheds - og prævisitmodel 2
Haster model 2 og præbesøgsmodel 2
Andet: Fitbit Plan for Care Lab
Et brugerinformationsværktøj, der bruger generative AI-modeller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerens egenvurdering
Tidsramme: Dag 1
Bestem deltagernes selvrapporterede vurdering af præ-besøgsoplevelsen, f.eks. tilfredshed på en likert-skala
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fitbit LLC

Samarbejdspartnere

Google LLC.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

27. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GH-BMX-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner