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Generativer KI-Plan für die Care-Lab-Studie

20. April 2026 aktualisiert von: Fitbit LLC

Generative KI Pre-Visit Laborstudie

Dies ist eine experimentelle Studie, um die Interaktionen der Teilnehmer mit dem Voruntersuchungslabor zu beobachten und die Ausgabe verschiedener generativer KI-Modelle, die Verbraucher-Symptomanfragen unterstützen und dem Nutzer Informationen über mögliche Dringlichkeit, potenzielle Ursachen oder Diagnosen basierend auf den genannten Symptomen sowie eine Zusammenfassung der Informationen bereitstellen, die zu einem geplanten Arztbesuch mitgebracht werden sollen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Mountain View, California, Vereinigte Staaten, 94043
        • Rekrutierung
        • Google LLC
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  1. Volljährigkeit: sind im gesetzlich Erwachsenenalter (18 Jahre oder älter in den meisten US-Bundesstaaten; 19 Jahre oder älter in Nebraska & Alabama, oder 21 Jahre oder älter in Mississippi)<\/li>
  2. Wohnhaft in den Vereinigten Staaten<\/li>
  3. Fitbit-Mobilnutzer, die ihre Google-Konten auf einem Android-Smartphone verwenden<\/li>
  4. Fähig, auf Englisch zu lesen, zu schreiben und bereit, eine Einwilligung zu geben<\/li><\/ol>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    1. Einschreibung mit einem geschäftlichen google.com-Konto<\/li>
    2. Haben einen Zustand oder Umstand, den der Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme erachtet.<\/li>
    3. Haben ein Hauptanliegen oder Symptome, die möglicherweise mit psychischen Störungen, sexuell übertragbaren Krankheiten oder Infektionen oder Schwangerschaft zusammenhängen.<\/li><\/ol>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm A - Ausgangswert
Baseline-Dringlichkeit und Baseline-Vorbesuchsmodell
Sonstiges: Basislinienmodell
Plan für das Basisversorgungsmodell "Care"
Experimental: Arm B - Dringlichkeit und Vorab-Modell 1
Dringlichkeit und Modell 1 vor dem Besuch
Sonstiges: Fitbit Plan for Care Lab
Ein Benutzerinformationswerkzeug, das generative KI-Modelle verwendet
Experimental: Arm C - Dringlichkeit und Modell 2 vor dem Besuch
Dringlichkeit und Vorab-Modell 2
Sonstiges: Fitbit Plan for Care Lab
Ein Benutzerinformationswerkzeug, das generative KI-Modelle verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete Bewertung der Teilnehmer
Zeitfenster: Tag 1
Bestimmung der von den Teilnehmern selbst berichteten Bewertung der Vorbesuchserfahrung, wie z.B. Zufriedenheit auf einer Likert-Skala
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fitbit LLC

Mitarbeiter

Google LLC.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GH-BMX-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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