Piano di IA Generativa per lo Studio Care Lab
20 aprile 2026 aggiornato da: Fitbit LLC
Studio Preliminare di Laboratorio sull'IA Generativa
Questo è uno studio sperimentale per osservare le interazioni dei partecipanti con il Pre-visit Lab e l'output di vari modelli di intelligenza artificiale generativa che supportano le richieste di sintomi dei consumatori e forniscono all'utente informazioni sulla possibile urgenza, potenziali cause o diagnosi basate sui sintomi che rivelano, e un riepilogo delle informazioni da portare a una visita medica, se prevista.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40000
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Bhavna Daryani, BDS
- Numero di telefono: 2018859852
- Email: bhavnad@google.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
Mountain View, California, Stati Uniti, 94043
- Reclutamento
- Google LLC
-
Contatto:
- Matthew Thompson, MD
- Numero di telefono: 6506090742
- Email: mthomp@google.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Maggiorenni: sono maggiorenni secondo la legge (18 anni o più nella maggior parte degli stati USA; 19 anni o più in Nebraska e Alabama, o 21 anni o più in Mississippi)<\/li>
- Risiedono negli Stati Uniti<\/li>
- Utenti mobili Fitbit che utilizzano i propri account Google su uno smartphone Android<\/li>
- In grado di leggere, scrivere e disposti a fornire il consenso in inglese<\/li><\/ol>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Iscrizione utilizzando un account aziendale google.com<\/li>
- Presentano una condizione o circostanza che lo sperimentatore ritiene inappropriata per la partecipazione.<\/li>
- Hanno un disturbo principale o sintomi potenzialmente correlati a disturbi di salute mentale, malattie sessualmente trasmissibili o infezioni, o gravidanza.<\/li><\/ol>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio A - Baseline
Urgenza basale e modello basale pre-visita
|
Modello di base Plan for Care
|
|
Sperimentale: Braccio B - Modello Urgenza e Pre-Visita 1
Urgency and Pre-visit Model 1
|
Uno strumento informativo per l'utente che utilizza modelli di IA generativa
|
|
Sperimentale: Braccio C - Modello di urgenza e pre-visita 2
Modello 2 - Urgenza e Pre-visita
|
Uno strumento informativo per l'utente che utilizza modelli di IA generativa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione auto-riportata dal partecipante
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Determinare la valutazione auto-riportata dai partecipanti dell'esperienza pre-visita, come la soddisfazione su una scala Likert
|
Giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GH-BMX-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .