Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Plan dla Badania Generative AI w Care Lab

20 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Fitbit LLC

Badanie laboratoryjne przed leczeniem z wykorzystaniem generatywnej sztucznej inteligencji

Jest to badanie eksperymentalne mające na celu obserwację interakcji uczestników z Laboratorium Przedwizytowym oraz wyników różnych generatywnych modeli AI, które wspierają zapytania dotyczące objawów konsumentów i dostarczają użytkownikowi informacji o możliwej pilności, potencjalnych przyczynach lub diagnozach na podstawie ujawnionych objawów oraz podsumowania informacji do przedstawienia podczas wizyty u lekarza, jeśli jest planowana.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Mountain View, California, Stany Zjednoczone, 94043
        • Rekrutacyjny
        • Google LLC
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

  1. Pełnoletność: osoba jest w wieku dorosłym (18 lat lub więcej w większości stanów USA; 19 lat lub więcej w Nebrasce i Alabamie, lub 21 lat lub więcej w Missisipi)<\/li>
  2. Mieszka w Stanach Zjednoczonych<\/li>
  3. Użytkownik mobilny Fitbit korzystający z konta Google na smartfonie z systemem Android<\/li>
  4. Umiejętność czytania, pisania i wyrażenia zgody w języku angielskim<\/li><\/ol>

    Kryteria wykluczenia:<\/p>

    1. Rejestracja przy użyciu firmowego konta google.com<\/li>
    2. Stan lub okoliczność, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału.<\/li>
    3. Główna dolegliwość lub objawy potencjalnie związane z zaburzeniami zdrowia psychicznego, chorobami przenoszonymi drogą płciową lub infekcjami, lub ciążą.<\/li><\/ol>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A - Stan wyjściowy
Naglące potrzeby w stanie wyjściowym i model wizyt wyjściowych
Inny: Model wyjściowy
Model bazowy Plan opieki
Eksperymentalny: Ramię B - Model pilności i przed wizytą 1
Pilność i Model przed wizytą 1
Inny: Plan Fitbit dla laboratorium opieki
Narzędzie informacyjne dla użytkownika wykorzystujące modele generatywnej sztucznej inteligencji
Eksperymentalny: Ramię C - Model 2 nagłości i przed wizytą
Pilność i model przed wizytą 2
Inny: Plan Fitbit dla laboratorium opieki
Narzędzie informacyjne dla użytkownika wykorzystujące modele generatywnej sztucznej inteligencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena własna uczestnika
Ramy czasowe: Dzień 1
Określenie samooceny uczestników dotyczącej doświadczeń przed wizytą, np. zadowolenia na skali Likerta
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fitbit LLC

Współpracownicy

Google LLC.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GH-BMX-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj