Carotid Intima-media Thickness in Dialysis Patients and Traditional Risk Factors
23. dubna 2026 aktualizováno: Sohair Adeeb, Minia University
Association of Traditional Cardiovascular and Dialysis-Specific Risk Factors With Carotid Intima-Media Thickness in Hemodialysis Patients: A Cross-Sectional Study"
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of mortality in hemodialysis (HD) patients.
- Carotid intima-media thickness (CIMT) is a validated surrogate marker for atherosclerosis.
- Both traditional cardiovascular risk factors (hypertension, diabetes, dyslipidemia) and dialysis-specific factors (mineral metabolism disorders, dialysis duration) contribute to vascular damage.
- Gap in knowledge: Few studies have comprehensively assessed the combined impact of these factors on CIMT in HD patients.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Renal dialysis patients
Popis
Inclusion Criteria:
- 1. Age 18 or older. 2. Patients with sepsis without AKI at the time of admission.
Exclusion Criteria:
o Active malignancy
- Acute infections
- Recent cardiovascular events (<3 months)
- Poor echocardiographic window for CIMT measurement
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
• To determine the association between carotid intima - media thickness and: o Hypertension duration o HbA1c o LDL/HDL ratio o Dialysis duration o Parathyroid hormone (PTH) levels
Časové okno: 6 month
|
6 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
• To compare CIMT between: o Diabetics vs. non-diabetics o Short (<5 yrs) vs. long (≥5 yrs) dialysis duration o Patients with vs. without hyperparathyroidism (PTH >300 pg/m
Časové okno: 6month
|
6month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.560
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
24. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
30. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1951/04/2026
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .